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Ispirato all’articolo “9 Damaging Lies Doctors Told Me When I Was Growing... - [L'importanza della comunicazione](https://www.intersexesiste.com/limportanza-della-comunicazione/): Il modo in cui una persona viene a conoscenza della propria variazione corporea avrà un enorme impatto sulla sua autostima... - [Condizioni](https://www.intersexesiste.com/condizioni/): Intersex è un termine ombrello che si coniuga in esperienze talvolta molto diverse tra di loro. 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La mia vuole essere una testimonianza di speranza e di fiducia per tutte le persone in... - [Storia di Maria Rosaria](https://www.intersexesiste.com/storia-maria-rosaria/): Ho 22 anni, vorrei raccontare la mia storia poiché, a differenza delle altre, la mia, sfortunatamente, non ha ancora avuto... - [Storia di Maria Josè](https://www.intersexesiste.com/maria-jose-martinez-patino/): María José Martínez-Patiño era un’ostacolista campionessa nazionale in Spagna. Si è ritirata dallo sport nel 1992, e ha studiato scienze... - [Storia di Jane](https://www.intersexesiste.com/storia-di-jane/): Alla mia nascita non fu notato niente di anormale; a quattordici anni ho avuto un ingrandimento della clitoride, fui ricoverata... - [La storia di Arianna](https://www.intersexesiste.com/la-storia-arianna/): Ho 38 anni e da sempre ho a che fare con storie familiari di profonda solitudine. Quanta ammirazione avevo per... - [Storia dei gemelli Brian e David Reimer](https://www.intersexesiste.com/storia-dei-gemelli-brian-david-reimer/): Bruce Reimer nacque, insieme al fratello gemello Brian, a Winnipeg (Canada). All’età di sei mesi, stante la difficoltà di entrambi... - [Storia di Lianne Simon](https://www.intersexesiste.com/storia-lianne-simon/): Guarda la video testimonianza Video di Interface Project. Sottotitolato in italiano grazie a Eleonora Briscoe, Carlo Daniel Cargnel , e... - [Storia di Tiger Devore](https://www.intersexesiste.com/storia-tiger-devore/): Guarda la video testimonianza Video di Interface Project. Sottotitolato in italiano grazie a Eleonora Briscoe, Carlo Daniel Cargnel , e... - [Storia di Georgiann Davis](https://www.intersexesiste.com/storia-georgiann-davis/): Guarda la video testimonianza Video di Interface Project. 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Sono un uomo intersex e sono uno dei co-direttore esecutivo di Intersex Human Rights Australia, un... - [Lo spettro di genere: uno scienziato spiega perché il genere non è binario ](https://www.intersexesiste.com/antoligia/lo-spettro-di-genere-uno-scienziato-spiega-perche-il-genere-non-e-binario/): Lo spettro di genere è una comprensione del fatto che il genere non è binario (femminile/maschile), ma piuttosto uno spettro... - [SALUTE LGBTQ  INTERSEX : Il corpo, il sé](https://www.intersexesiste.com/antoligia/salute-lgbtq-intersex-il-corpo-il-se/): Un bambino altrimenti sano nasce con un fallo che sembra piccolo per un pene ma grande per un clitoride. Le... - [Il dibattito circonda l’inclusione dell’intersex nel DSM 5](https://www.intersexesiste.com/antoligia/il-dibattito-circonda-linclusione-dellintersex-nel-dsm-5/): Il DSM, o “Manuale diagnostico e statistico dei disturbi mentali” , è la guida dell’American Psychological Association (APA) utilizzata dagli... - [“Variazioni intersex, diritti umani e classificazione internazionale delle malattie”](https://www.intersexesiste.com/antoligia/variazioni-intersex-diritti-umani-e-classificazione-internazionale-delle-malattie/): Estratto Nel tempo, l’Organizzazione mondiale della sanità (OMS) ha riesaminato e rimosso le classificazioni patologizzanti e i codici associati alle... - [Di cosa hanno bisogno le persone intersex dai medici?](https://www.intersexesiste.com/antoligia/di-cosa-hanno-bisogno-le-persone-intersex-dai-medici/): Le persone intersex nascono con caratteristiche sessuali che non si adattano alle norme mediche per i corpi femminili o maschili.... - [Cronostoria dell’attivismo intersex e francese](https://www.intersexesiste.com/antoligia/cronostoria-dellattivismo-intersex-e-francese/): OII France ha creato una cronologia dei principali avvenimenti che riguardano le persone intersex in Francia Data 1966: John Money pubblicizza... - [Una raccolta di foto di persone e attivisti intersex a cura di Della Grace Volcano](https://www.intersexesiste.com/antoligia/una-raccolta-di-foto-di-persone-e-attivisti-intersex-a-cura-di-della-grace-volcano/): “Visibilmente intersessuale 2011-2017” è un progetto di collaborazione in corso che ha avuto successo nel 2011 in un forum di... - [Rappresentazione intersex in TV: Call The Midwife ha capito bene? ](https://www.intersexesiste.com/antoligia/rappresentazione-intersex-in-tv-call-the-midwife-ha-capito-bene/): Il giornalista di DIVA Valentino Vecchietti risponde alla quinta puntata del dramma della BBC Un’ondata di panico ha attraversato la... - [UGUAGLIANZA INTERSEX: L'ATTIVISTA VALENTINO VECCHIETTI SPIEGA PERCHÉ IL 2019 È L'ANNO CHE INCLUDE LA I [di intersex]](https://www.intersexesiste.com/antoligia/uguaglianza-intersex-lattivista-valentino-vecchietti-spiega-perche-il-2019-e-lanno-che-include-la-i-di-intersex/): Di Valentino Vecchietti Gennaio 2019 Sono una lesbica con i baffi e una piccola barba. Ho cercato di nascondere il... - [ “Capire l'intersex”](https://www.intersexesiste.com/antoligia/capire-lintersex/): Studio privato, marzo 2018 di Jane Czyzselska Cosa devono sapere i terapisti quando lavorano con clienti intersex Seven (ex Sarah),... - [10 modi per essere un grande alleato intersex. Alcuni semplici modi per elevare la I in LGBTQI](https://www.intersexesiste.com/antoligia/10-modi-per-essere-un-grande-alleato-intersex-alcuni-semplici-modi-per-elevare-la-i-in-lgbtqi/): DI CARRIE LYELL, Abbiamo chiesto agli attivisti intersex Valentino Vecchietti e Holly Greenberry i loro consigli su come essere un... - [8 idee sbagliate, miti sfatati sull'essere intersex](https://www.intersexesiste.com/antoligia/8-idee-sbagliate-miti-sfatati-sullessere-intersex/): Ecco alcuni dei principali miti che spero che i nostri alleati queer di altre lettere ci aiuteranno a sconfiggere. DI... - [Rapporto speciale: le donne intersex parlano per proteggere la prossima generazione (2013)](https://www.intersexesiste.com/antoligia/rapporto-speciale-le-donne-intersex-parlano-per-proteggere-la-prossima-generazione-2013/): Holly Greenberry, Sarah Graham, Dawn Vago ed Elizabeth Jo Roberts hanno impiegato anni per rendere pubbliche le loro storie. Nati... ## Associazioni Italiane - [Airisc](https://www.intersexesiste.com/associazione-italian/airisc-2/): Associazione Inter-Regionale Iperplasia Surrenale Congenita. L’Associazione ArfSAG Emilia-Romagna Onlus, organizzazione di volontariato senza scopo di lucro operante nei settori dell’assistenza... - [Animrkhs onlus](https://www.intersexesiste.com/associazione-italian/animrkhs-onlus/): L’Associazione ANIMrkhS Onlus è stata costituita nel giugno 2014 ed è l’unica associazione italiana a volersi occupare delle ragazze affette... - [Gruppo svitati 47](https://www.intersexesiste.com/associazione-italian/gruppo-svitati-47/): Gruppo di persone, impegnate nel divulgare informazioni sulle sindromi causate dalla variazione di numero dei cromosomi XY. Questo gruppo composto... - [Nascere klinefelter Rimini](https://www.intersexesiste.com/associazione-italian/nascere-klinefelter-rimini/): Nascere Klinefelter Onlus ha sede legale nella regione Emilia Romagna ma è un’associazione a carattere nazionale ed è impegnata in... - [Unitask](https://www.intersexesiste.com/associazione-italian/unitask/): Unione Italiana Sindrome di Klinefelter. E’ un’associazione senza scopo di lucro, nata dall’iniziativa di alcuni genitori e persone affette dalla... - [Klinefelteronlus](https://www.intersexesiste.com/associazione-italian/klinefelteronlus/): Associazione Klinefelter della Campania, non è un sito istituzionale ma educativo e gli autori sono riconducibili a società scientifiche, università... - [Associazione Radicale Certi Diritti](https://www.intersexesiste.com/associazione-italian/associazione-radicale-certi-diritti/): L’associazione è nata nel 2008 ed è il centro di iniziativa politica non violenta, giuridica e di studio per la... - [Intersexioni](https://www.intersexesiste.com/associazione-italian/intersexioni/): Intersexioni è un collettivo intersezionale, nato nel 2013, composto da attivistз e ricercatrici. Fin dalle origini il nostro focus principale è... - [Mai più soli, associazione genitori e bimb* intersex](https://www.intersexesiste.com/associazione-italian/mai-piu-soli-associazione-genitori-e-bimb-intersex/): Gruppo di genitori nato nel 2021 con il preciso intento di preservare l’integrità fisica dei propri figli e di rispettare... - [Aisia](https://www.intersexesiste.com/associazione-italian/aisia/): Associazione Italiana Sindrome di Insensibilità agli Androgeni onlus (AISIA) nata nel 2006 composta esclusivamente da volontari: persone interessate direttamente, genitori,... ## Associazioni nel Mondo - [stopigm.org](https://www.intersexesiste.com/associazione-nel-mon/stopigm-org/): associazione sovranazionale che combatte la mutilazione dei genitali dei bambini intersex, perora la sua causa e il suo impegno davanti... - [cia-oiifrance.org](https://www.intersexesiste.com/associazione-nel-mon/cia-oiifrance-org/): Collettivo intersex e alleati di Francia, si consiglia di visitare la pagina Resources. - [4intersex.org](https://www.intersexesiste.com/associazione-nel-mon/4intersex-org/): materiale divulgativo e informativo (in inglese), con una sezione riguardante i medici alleati - [intersexrussia.org](https://www.intersexesiste.com/associazione-nel-mon/intersexrussia-org/): La missione dell’organizzazione è fornire una rappresentazione accurata e positiva della comunità intersex in Russia , aumentare la consapevolezza sull’esistenza... - [Articoli e interviste](https://www.intersexesiste.com/associazione-nel-mon/articoli-e-interviste/): Articoli e interviste in tedesco http://www. plattform-intersex. at/? page_id=183 - [Ueber Inter](https://www.intersexesiste.com/associazione-nel-mon/ueber-inter/): Sito associazione austriaca intersex - [brujulaintersexual.org](https://www.intersexesiste.com/associazione-nel-mon/brujulaintersexual-org/): Sito associazione messicana con indicazioni di letteratura e video in lingua spagnola e inglese https://brujulaintersexual. org/category/biblioteca-de-brujula-intersexual/ - [Stopigm](https://www.intersexesiste.com/associazione-nel-mon/stopigm/): associazione sovranazionale che combatte la mutilazione dei genitali dei bambiniintersex, perora la sua causa e il suo impegno davanti a... - [Collettivo intersex Francese e alleati](https://www.intersexesiste.com/associazione-nel-mon/collettivo-intersex-francese-e-alleati/): Collettivo intersex francese e alleati; la pagina Resources è piena di informazioni infrancesehttps://cia-oiifrance. org/ ## Intersex Video - [Video OII Europe Febbraio 2018](https://www.intersexesiste.com/intersex-video/video-oii-europe-febbraio-2018/): Video creato da OII Europe in occasione del 2° incontro della comunità intersex in Europa svoltasi a Copenaghen nel Febbraio... - [Presentato da OII Europe](https://www.intersexesiste.com/intersex-video/presentato-da-oii-europe/): Presentato da OII Europe video con domande e risposte scritte su cosa e chi è intersex (in inglese) - [Com’è essere intersex](https://www.intersexesiste.com/intersex-video/come-essere-intersex/): “Com’è essere intersex”, (in inglese); Cliccare su “settings” e poi “subtitles” per avere la traduzione in italiano - [Dallo stigma intersex ...](https://www.intersexesiste.com/intersex-video/dallo-stigma-intersex/): “Dallo stigma intersex ad essere la star del gospel del Kenya, (in inglese) - [“Essere intersex in Nigeria](https://www.intersexesiste.com/intersex-video/essere-intersex-in-nigeria/): “Essere intersex in Nigeria: io ho desiderato di suicidarmi” video della BBC (in inglese) - [Attivista Hida Vilora](https://www.intersexesiste.com/intersex-video/attivista-hida-vilora/): L’attivista Hida Vilora viene intervistata da Oprah, il video vede l’apparizione di altre/i attivisti che spiegano com’è crescere intersex (in... - [Vita e degli abusi subiti 2017](https://www.intersexesiste.com/intersex-video/vita-e-degli-abusi-subiti-2017/): Pidgeon Pagonis, Mani “Bruce“ Mitchel, Tiger Devore e molti altri attivisti di lingua inglese, che parlano della loro vita e... - [Betsy Driver (2004)](https://www.intersexesiste.com/intersex-video/betsy-driver-2004/): Prima lunga intervista a Betsy Driver (2004) (in inglese) - [Betsy Driver](https://www.intersexesiste.com/intersex-video/betsy-driver/): Betsy Driver è la prima attivista apertamente intersex ad esser eletta in un ufficio pubblico degli Stati Uniti (in inglese) - [Segnalati da www.4intersex.org](https://www.intersexesiste.com/intersex-video/segnalati-da-www-4intersex-org/): Serie di video segnalati da www. 4intersex. org (in inglese) - [Anunnaki Ray Marquez  al TEDx di Jacksonville](https://www.intersexesiste.com/intersex-video/anunnaki-ray-marquez-al-tedx-di-jacksonville/): Anunnaki Ray Marquez al TEDx di Jacksonville della sua vita (Musicista, performer e artista, è una persona nata con variazioni... - [Cecelia McDonald al TEDx Boulder](https://www.intersexesiste.com/intersex-video/cecelia-mcdonald-al-tedx-boulder/): Cecelia McDonald al TEDx Boulder si presenta a sostegno delle persone intersex (candidata all’Master Business Admistration del secondo anno presso... - [Storia di Sean Saifa Wall](https://www.intersexesiste.com/intersex-video/storia-di-sean-saifa-wall/): Video inchiesta dell’ABC News con la storia di Sean Saifa Wall (è un oratore pubblico, ricercatore e sostenitore di lunga... - [Vita di Herculine Barbin](https://www.intersexesiste.com/intersex-video/vita-di-herculine-barbin/): Spezzone del film del 1984 sulla vita di Herculine Barbin, prima persona riconosciuta come intersex (in inglese) - [Kat Baratz](https://www.intersexesiste.com/intersex-video/kat-baratz/): Video con Kat Baratz donna e attivista intersex, mamma e psichiatra. Le linee guida si basano su dati medici e... - [Sindrome CAH/ISC e Sindrome di Swyer](https://www.intersexesiste.com/intersex-video/sindrome-cah-isc-e-sindrome-di-swyer/): Articolo del 2015 con i video di alcuni attivisti (con sindrome CAH/ISC e sindrome di Swyer) (in inglese) http://www. mtv.... - [Coreografia InterAct per il Pride 2017](https://www.intersexesiste.com/intersex-video/coreografia-interact-per-il-pride-2017/): Coreografia promossa da InterAct per il Pride di New York city nel 2017 (in inglese) - [Chirurgia intersex](https://www.intersexesiste.com/intersex-video/chirurgia-intersex/): “Chirurgia intersex: è giusto assegnare un sesso a un bambino? ” documentario della BBC report interessa anche il Kenya (in... - [Sindrome di Swyer](https://www.intersexesiste.com/intersex-video/sindrome-di-swyer/): Video sulla sindrome di Swyer (in inglese) - [Mostra fotografica con fotografie di Katia Repina and Carla Moral](https://www.intersexesiste.com/intersex-video/mostra-fotografica-con-fotografie-di-katia-repina-and-carla-moral/): Presentazione di una mostra fotografica sulle persone intersex presentata a Kiev organizzata da J. Pustovit con fotografie di Katia Repina... - [Erik Schinegger](https://www.intersexesiste.com/intersex-video/erik-schinegger/): Video con storia e intervista a Erik Schinegger (in tedesco) - [Erik/a Schinegger](https://www.intersexesiste.com/intersex-video/erik-a-schinegger/): Trailer film austriaco su atleta di sci olimpionica (Erik/a Schinegger) che vinse coppa del mondo prima di essere squalificata perché... - [Video di esperienze di persone intersex in spagna](https://www.intersexesiste.com/intersex-video/video-di-esperienze-di-persone-intersex-in-spagna/): Video di esperienze di persone intersex in spagna (in spagnolo) - [La situazione delle persone intersex in Spagna](https://www.intersexesiste.com/intersex-video/la-situazione-delle-persone-intersex-in-spagna/): La situazione delle persone intersex in Spagna (in spagnolo) - [Biologicamente cosa sono sesso e genere?”](https://www.intersexesiste.com/intersex-video/biologicamente-cosa-sono-sesso-e-genere-2/): “Biologicamente cosa sono sesso e genere? ” Lily Gruber lo chiede alla prof. ssa Viola, immunologa e pediatra (nella discussione... - [Il Dubbio](https://www.intersexesiste.com/intersex-video/il-dubbio/): Video “Il Dubbio”illustra il problema dell’intersex e i dubbio che sorgono quando si affronta una nascita intersex, ( in lingua... - [Tiger Devore](https://www.intersexesiste.com/intersex-video/tiger-devore/): Tiger Devore, psicologo e sessuologo parla della sua esperienza intersex (sottotitolato in italiano– traduzione di Intersexioni, originale in inglese). - [Biologicamente cosa sono sesso e genere?](https://www.intersexesiste.com/intersex-video/biologicamente-cosa-sono-sesso-e-genere/): Lily Gruber lo chiede alla prof. ssa Viola, immunologa e pediatra (nella discussione del DDL Zan contro omolesbotransfobia, la misoginia e... - [Pagina dedicata a Interface Project su sito Intersezioni](https://www.intersexesiste.com/intersex-video/pagina-dedicata-a-interface-project-su-sito-intersezioni/): No Body Is Shameful! The Interface Project: i video sottotitolati - [Canale vimeo The Interface Project](https://www.intersexesiste.com/intersex-video/canale-vimeo-the-interface-project/): No Body Is Shameful! Nessuno corpo è indegno! https://vimeo. com/interfaceproject - [“Arianna” in italiano](https://www.intersexesiste.com/intersex-video/arianna-in-italiano/): IL TRAILER UFFICIALE Un film di Carlo Lavagna con ‎Ondina Quadri, Valentina Carnelutti, Massimo Popolizio, Blu Yoshimi. A Venezia 72 (Giornate... - [“XXY” in spagnolo](https://www.intersexesiste.com/intersex-video/xxy-in-spagnolo/): Film completo - [“Orchids: My Intersex Adventure ” in inglese](https://www.intersexesiste.com/intersex-video/orchids-my-intersex-adventure-in-inglese/): Official Trailer Documentary, 2010 A film by Phoebe Hart A Hartflicker Moving Pictures Production . - [“Intersexion” in inglese](https://www.intersexesiste.com/intersex-video/intersexion-in-inglese/): Trailer for documentary feature Intersexion. An award winning exploration into the world of intersex people. The 1 in 2000 of... - [“Me My Sex And I” in inglese](https://www.intersexesiste.com/intersex-video/me-my-sex-and-i-in-inglese/): BBC One piece with members of AIS-DSD Support Group participating. Aired Tuesday, October 11, 2011. # # Detailed Content ## Pagine Dichiarazione di accessibilità per ntersexesiste. com Intersex si impegna a garantire l'accessibilità digitale alle persone disabilizzate. Miglioriamo continuamente l'esperienza d'uso per tutte le persone che accedono al sito e applichiamo i relativi standard di accessibilità. Stato di conformità Le Linee guida per l’accessibilità dei contenuti eeb (WCAG) definiscono i requisiti per chi crea e sviluppa i siti per migliorare l'accessibilità per le persone disabilizzate. Definiscono tre livelli di conformità: Livello A, Livello AA e Livello AAA. Intersex si impegna costantemente per migliorare l'accessibilità del suo sito e dei suoi servizi, nella convinzione che sia nostro obbligo morale collettivo consentire un utilizzo scorrevole, accessibile e senza ostacoli per le persone che sono disabilizzate. Il nostro obiettivo è rendere accessibili tutte le pagine e i contenuti di ntersexesiste. com, ma alcuni contenuti potrebbero non soddisfare ancora pienamente i più elevati standard di accessibilità. Ciò potrebbe essere dovuto alle difficoltà nell'individuare la soluzione tecnologica più adatta. Potremmo rivedere periodicamente la presente Informativa per riflettere miglioramenti o modifiche alle nostre pratiche di accessibilità. Feedback Apprezziamo il tuo feedback sull'accessibilità del sito web Intersex. Facci sapere se riscontri barriere di accessibilità sul nostro sito web: E-mail: intersexesiste@gmail. com Cerchiamo di rispondere ai feedback entro 3-5 giorni lavorativi. Questa dichiarazione è stata creata il 08/09/2025. Pagina dell’associazione AISIA con informazioni aggiornate su DSD/Intersexhttp://www. aisia. org/risorse-utili/Benefici della terapia dilatativa al posto della chirurgia nel trattamento della agenesia vaginalehttp://www. aisia. org/Liao_et_al_2006. pdfAISIA è l’associazione della sindrome di insensibilità agli androgeni, in questa pagina mostra importanti articoli riguardanti le problematiche di ginecologia e le soluzionihttp://www. aisia. org/articoli-di-ginecologia/Pagina di pubblicazioni multimediali collegata alla sindrome di insensibilità agli androgeni e alle problematiche intersex, con molti articoli in italiano e video in diverse linguehttp://www. aisia. org/pubblicazioni/“La minoranza invisibile” di Antonio Prunas è uno psicologo italiano che lavora con persone intersexhttps://antonioprunas. it/intersex-la-minoranza-invisibile/Sito dello psicologo Daniel Portolani con articolo dal titolo “Biologia oltre il binario : l’intersessualità”https://www. cosicomeviene. it/biologia-oltre-il-binario-lintersessualita-sesso-e-biologia-cosa-sappiamo-oggi/Testo di M. Balocchi sulle famiglia che operano in fretta – Tonarti 2013 https://www. academia. edu/Sanità_e_famiglie_troppa_fretta_operando_si_mutilano_i_bambiniTesto di Luigi M. Chiechi, che parla della Sindrome di Insensibilità agli Androgeni (cais) / sindrome di Morris, trattandone i diversi aspettihttps://www. ibs. it/gene-oscuro-libro-luigi-m-chiechi/“L’orientamento scientifico-professionale dell’Istituto Beck si basa sugli sviluppi più recenti e aggiornati della Terapia cognitiva-comportamentale moderna”. Pagina che tratta l’intersexhttps://www. istitutobeck. com/beck-news/intersessualitaTesto di Michela Balocchi (sociologa) e Lorenzo Bernini (docente di filosofia dell’università di Verona), raccoglie gli scritti di autrici e autori che, in diverse discipline, hanno condotto lavori pionieristici sull'argomento, che hanno favorito la nascita del movimento. https://www. ibs. it/intersex-antologia-multidisciplinare-libro-vari/Il SIPSIS è diretto da Paolo Valerio Ordinario di Psicologia Clinica presso l’Università degli Studi di Napoli “Federico II”. Negli opuscoli informativi,” Il Genere, una guida orientativa” e “LGBT una guida dei termini politicamente corretti” viene trattato il tema intersex. https://www. sipsis. it/per-approfondire/materiale-informativo/“Frontiere del corpo, frontiere del... Lista delle persone intersex più influenti e impegnati per il riconoscimento dei diritti umani (In Inglese)https://en. wikipedia. org/wiki/List_of_intersex_people#DRivista prodotta da Intersex Society North America ISNA (in inglese)https://isna. org/library/hwa/ Il tema Intersex nei documentari, nei drammi nelle fiction televisive (in inglese)https://it. qaz. wiki/wiki/Television_works_about_intersex Sito LGBTIQ del Regno Unito, pagina con i termini di definizione e le problematiche con lo sport (in inglese)https://pridesports. org. uk/vsc-dsd-and-iv-inclusion-in-sport-and-physical-activity/La testimonianza personale di Gina Wilson che è la presidente di Oll Australia, un'organizzazione nazionale che promuove i diritti umani delle persone intersessuali in Australia e fornisce informazioni, istruzione e sostegno tra pari. (in inglese)https://www. equalrightstrust. org/story/testimony-intersex-person-gina-wilson Pagina del sito Interactoadvocates. org, che difende i diritti della giovane popolazione intersex statunitense, con indicazione di quanto si fa per i giovani https://interactadvocates. org/our-advocacy/intersex-media/Sito di informazione intersex di notevole interesse informativo patrocinato da interAct Advocates (In Inglese) https://4intersex. org/ Pagina del sito di OII Europe riguardante gli articoli e i testi rivolti alla tematica intersex (in inglese)https://oiieurope. org/library-en/press-en/Il dibattito sull'inclusione intersex nel DSM V. Il DSM, Attualmente è in fase di revisione per una quinta edizione, che ha suscitato polemiche in molte aree. Tra questi vi è l'inclusione, per la prima volta, di persone intersex. (in inglese - vedi anche ANTOLOGIA)https://www. pinknews. co. uk/2012/06/13/debate-surrounds-intersex-inclusion-in-the-dsm-v/“La cura delle persone con tratti intersessuali si evolve man mano che medici e ricercatori imparano di più e ascoltano di più”. Pagina del sito della Harvard Medical school per la saluta delle persone LGBTI; collegato al sistema sanitario inglese (in inglese)https://hms. harvard. edu/magazine/lgbtq-health/body-selfBrochure creata da OII... OLIMPIADI 2024 ASSOCIAZIONI INTERSEX, SU CASO KHELIF SCIACALLAGGIO MEDIATICO E SOCIAL LESIVO DELLA DIGNITA’ DELLA PERSONADa Wikipedia: Imane Khelif (in arabo إيمان خليف‎? , ʾĪmān Khalīf; Tiaret, 2 maggio 1999) è una pugile algerina. Riteniamo indecorosa la discussione in atto sulla pugile algerina Imane Khelif, al centro della polemica di queste ore per la sua presunta competizione sbilanciata sul ring con Angela Carini. Uno sciacallaggio mediatico e social lesivo della dignità di un’atleta e, in primis, di una persona”. A dichiararlo il gruppo di associazioni intersex Forum VCS (AISIA Odv, IntersexEsiste aps, Intersexioni, Genitori e Bimb* Intersex mai più soli) e l’Associazione Radicale Certi Diritti per le quali il caso di Khelif (come quello precedente di Caster Semenya e di tant* altr* atlet*), rappresenta “una pagina molto triste dello sport mondiale che dovrebbe diffondere inclusività, partecipazione e rispetto dell’individuo tra i propri valori fondanti”. Se anche la Khelif fosse una donna intersex, ha comunque soddisfatto tutti i requisiti stabiliti dal Comitato Olimpico Internazionale (CIO) per partecipare alle competizioni femminili, inclusi quelli sui livelli di testosterone. Ciò significa che, secondo le normative attualmente in vigore, lei era idonea a quel ring. Non altrettanto idonei a commentare la vicenda - invece - molti leoni da tastiera, giornalisti e non. “E’ tristemente paradossale che una condizione come quella intersex balzi all’onore delle cronache solo in caso di strumentalizzazioni politiche, quando essa sembra essere un presunto e non dimostrato ’vantaggio’ rispetto al resto della popolazione, mentre - quando si parla dei diritti negati alle... Cosa provano i figli quando scoprono la verità. Quando una persona Intersex viene a conoscenza in modo casuale della sua diagnosi e del trattamento medico che prima le sono stati nascosti, la sensazione di sorpresa può essere molto negativa e può minare i rapporti in famiglia. Il fatto che i genitori nascondano tale informazione, invia al figlio o alla figlia un messaggio chiaro: si tratta di qualcosa di cui vergognarsi. Si trasmette così la percezione di uno stigma rispetto al proprio fisico, insieme alla paura che tale interventi si possano ripetere. Il/la bambino/a, il/la ragazzo/a sente il senso di vergogna e la colpa di essere nato sbagliato agli occhi della famiglia, e di tutti gli altri, tanto da dover essere cambiato. Sente che non potrà mai essere “normale”. La scoperta del segreto, di tutto il sistema di menzogne perpetrate con lo scopo di coprire le ripetute operazioni chirurgiche, spesso non risolutive, crea sfiducia e risentimento verso i genitori. Da ciò può nascere anche la sensazione, acuta e violenta, di essere stati abusati sessualmente, privati del proprio sesso e della propria sessualità originale, del proprio corpo sessuato, per compiacere tutti gli altri. Tutto ciò è da evitare perché una omessa, sbagliata, falsa comunicazione può solo minare l’autostima dell’individuo e rovinare la vita di tutta la famiglia. Come in qualsiasi rapporto genitore-figlio, il supporto e l’amore dei genitori è fondamentale perché un figlio e una figlia crescano felici, sani e realizzati. Ogni genitore prova incertezza e preoccupazione per i futuro, sono sentimenti comuni nel percorso di genitorialità. Ciò che conta è che un figlio venga amato e accettato. Sentimenti quali la vergogna, la segretezza e lo stigma causano un ambiente malsano non solo per un bambino con VSC, ma per tutta la famiglia. Una comunicazione onesta e diretta è il primo passo per accettare che la diversità corporea è naturale e normale. Tramite le descrizioni di genitori, famigliari, medici ed insegnanti, un bambino assorbe il modo in cui il mondo esterno lo definisce. Se le caratteristiche del corpo di un bambino con VSC gli vengono descritte in modo semplice e diretto, lui le capirà in quel modo. Questa comunicazione positiva tra genitori e figli passa anche da un’attenta comunicazione medico-famiglia e medico-paziente. Quando viene scelto il percorso terapeutico di un bambino, è importante che gli interventi chirurgici e ormonali siano accuratamente giustificati. La scelta di intervenire deve basarsi sugli interessi a lungo termine del bambino e non su stereotipi di genere e aspettative sociali. Se viene proposto un intervento chirurgico o ormonale, un genitore può: chiedere prove certe della necessità medica degli interventi ed evidenza di buoni risultati;chiedere cosa si intenda per “buoni risultati” e se questi sono limitati o meno all’aspetto estetico: gli interventi possono avere conseguenze dannose per l’intimità e la funzione sessuale (Carpenter, 2018);assicurarsi... Comunicare secondo l'età al paziente che la sua identità non è definita esclusivamente da una diagnosi. Garantire l’accesso ai gruppi di supporto. La comunicazione genitori-figli: comunicare secondo l’etàDire ai pazienti la verità riguardo alla loro anamnesi e alle loro condizioni contribuisce ad instaurare un rapporto di fiducia medico-paziente ma anche tra figlio/a e genitori. Inoltre, trasmette apertura (l’opposto del trattamento del silenzio), riduce il senso di isolamento e di vergogna. Per definizione, un trattamento centrato sul/la paziente non sussiste senza il presupposto della verità. Questa deve essere detta considerando il grado di maturità del bambino. È più probabile che la decisione di dire la verità funzioni se avviene all’interno di un rapporto di fiducia medico-paziente. In tali circostanze, i bambini si sentono più a loro agio nel fare e nel rispondere a domande. Quindi è importante l’uso di termini semplici, chiari, espressi con serenità, adatti a ciascuna età, senza allarmarsi per le domande ripetute e per le emozioni vissute del/la figlio/a. Le spiegazioni devono essere incentrate sullo sviluppo del bambino e sulle domande che vengono poste. La rivelazione completa dei dati medici deve avvenire al massimo entro i 16 anni di età, con il sostegno dei genitori e degli psicologi dell’équipe. Quando, raggiunta la maggiore età, il paziente decide di ritirare la propria cartella clinica in ospedale, non deve trovarvi informazioni che non conosca già. Tratto da “Linee guida cliniche per il Trattamento dei DSD in età infantile”, tradotto in italiano da AISIATesto completo in formato pdf È importante che la diagnosi venga comunicata in modo semplice e non-stigmatizzante, sottolineando che le variazioni delle caratteristiche del sesso non sono di per sé una malattia, e non sono neanche così rare. Fino a tempi recenti, i medici hanno spesso usato una terminologia poco esatta, antiquata, e non rispettosa nel comunicare (o non comunicare) la diagnosi e la proposta di cura. Il protocollo di cura in vigore dagli anni ’50 al 2006 escludeva un’onesta comunicazione della diagnosi anche ai genitori. Poi, con l’andare del tempo, solo la persona direttamente interessata rimaneva all’oscuro delle informazioni riguardanti il proprio corpo e i trattamenti a cui veniva sottoposta. I lunghi anni di questo protocollo paternalistico hanno rivelato che le persone intersex si sentono fortemente tradite sia dai genitori che dai medici quando scoprono che la diagnosi e il trattamento medico sono stati loro nascosti. Qui segue qualche indicazione per la comunicazione e l’interazione medico-famiglia, che potrai consultare in modo più approfondito nelle “Linee guida cliniche per il Trattamento dei DSD in età infantile” tradotte in italiano da AISIA. Dire la verità ai pazienti e ai genitori non significa solo evitare di mentire, ma anche non nascondere informazioni cruciali, quali il cariotipo, la diagnosi e altri dati relativi all’anamnesi del paziente. Quando un medico prova a proteggere il paziente con eufemismi o non rivelando determinate informazioni, rischia di ferirlo inavvertitamente e di ledere il rapporto medico-paziente. È cruciale che vengano fornite più informazioni possibile ai genitori non solo da un punto di vista... Questa dichiarazione sulla privacy è stata aggiornata l'ultima volta il 8 Aprile 2025 e si applica ai cittadini e ai residenti permanenti legali dello Spazio Economico Europeo e della Svizzera. In questa dichiarazione sulla privacy, spieghiamo cosa facciamo con i tuoi dati che otteniamo attraverso https://www. intersexesiste. com. Ti consigliamo di leggere attentamente la dichiarazione. Durante l'elaborazione rispettiamo i requisiti della legislazione sulla privacy. Ciò significa, tra le altre cose, che: comunichiamo chiaramente il motivo per il quale processiamo dati personali. Facciamo questo per mezzo di questa dichiarazione sulla privacy; miriamo a limitare la raccolta di dati personali solo ai dati personali richiesti per scopi legittimi; prima chiediamo il tuo esplicito consenso per processare i tuoi dati personali nei casi che richiedono il tuo consenso; adottiamo misure di sicurezza appropriate per proteggere i tuoi dati personali e lo richiediamo anche da parti che elaborano dati personali per nostro conto; rispettiamo il tuo diritto di accesso ai tuoi dati personali o di averli corretti o cancellati, su tua richiesta. Se hai domande o vuoi sapere esattamente quali dati conserviamo, contattaci. 1. Scopo, dati e periodo di conservazionePossiamo raccogliere o ricevere informazioni personali per una serie di scopi legati alle nostre operazioni commerciali che possono includere quanto segue: (clicca per espandere)1. 1 Contatto - Tramite telefono, posta, email e/o moduli webPer questo scopo usiamo i seguenti dati:Un nome e cognomeUn indirizzo emailInformazione attività internet, incluso ma senza limitarsi ad essi, cronologia navigazione, cronologia ricerche, ed informazioni riguardo l'interazione di un utente con... Questo sito ha ricavato parte del suo materiale dallo studio di tante pagine di internet, da associazioni che da anni nel mondo studiano, indagano e lottano perché le persone Intersex/DSD non vengano discriminate, o operate senza una reale necessità o nella maniera meno opportuna per il loro benessere. Infine un grazie a quanti ci hanno dato un aiuto disinteressato per la buona riuscita di questo lavoro. Aisia Associazione Italiana Sindrome di Insensibilità agli Androgeni onlus (AISIA) nata nel 2006 composta esclusivamente da volontari: persone interessate direttamente, genitori, ... Maggiori Informazioni Mai più soli, associazione genitori e bimb* intersex Gruppo di genitori nato nel 2021 con il preciso intento di preservare l’integrità fisica dei propri figli e di rispettare ... Maggiori Informazioni Intersexioni Intersexioni e’ un’associazione che lotta contro discriminazioni e disuaguaglianze per genere, etnia, ceto, sessismo, razzismo, classismo, contro la violenza di ... Maggiori Informazioni Associazione Radicale Certi Diritti L’associazione è nata nel 2008 ed è il centro di iniziativa politica non violenta, giuridica e di studio per la ... Maggiori Informazioni Klinefelteronlus Associazione Klinefelter della Campania, non è un sito istituzionale ma educativo e gli autori sono riconducibili a società scientifiche, università ... Maggiori Informazioni Unitask Unione Italiana Sindrome di Klinefelter. E’ un’associazione senza scopo di lucro, nata dall’iniziativa di alcuni genitori e persone affette dalla ... Maggiori Informazioni Nascere klinefelter Rimini Nascere Klinefelter Onlus ha sede legale nella regione Emilia Romagna ma è un’associazione a carattere nazionale ed è impegnata in ... Maggiori Informazioni Gruppo svitati 47 Pagina... “Me My Sex And I” in inglese BBC One piece with members of AIS-DSD Support Group participating. Aired Tuesday, October 11, 2011. Maggiori Informazioni “Intersexion” in inglese Trailer for documentary feature Intersexion. An award winning exploration into the world of intersex people. The 1 in 2000 of us who don’t fit neatly ... Maggiori Informazioni “Orchids: My Intersex Adventure ” in inglese Official Trailer Documentary, 2010 A film by Phoebe Hart A Hartflicker Moving Pictures Production . Maggiori Informazioni “XXY” in spagnolo Film completo Maggiori Informazioni “Arianna” in italiano IL TRAILER UFFICIALE Un film di Carlo Lavagna con ‎Ondina Quadri, Valentina Carnelutti, Massimo Popolizio, Blu Yoshimi. A Venezia 72 (Giornate Degli Autori) e in sala ... Maggiori Informazioni Canale vimeo The Interface Project No Body Is Shameful! Nessuno corpo è indegno! https://vimeo. com/interfaceproject Maggiori Informazioni Pagina dedicata a Interface Project su sito Intersezioni No Body Is Shameful! The Interface Project: i video sottotitolati Maggiori Informazioni Biologicamente cosa sono sesso e genere? Lily Gruber lo chiede alla prof. ssa Viola, immunologa e pediatra (nella discussione del DDL Zan contro omolesbotransfobia, la misoginia e l’abilismo) 22 giugno 2021. https://www. la7. it/otto-e-mezzo/video/ddl-zan-la-profssa-viola-spiega-la-differenza-tra-sesso-biologico-e-identita-di-genere-a-livello-22-06-2021-388049 Maggiori Informazioni Tiger Devore Tiger Devore, psicologo e sessuologo parla della sua esperienza intersex (sottotitolato in italiano– traduzione di Intersexioni, originale in inglese) Maggiori Informazioni Il Dubbio Video “Il Dubbio”illustra il problema dell’intersex e i dubbio che sorgono quando si affronta una nascita intersex, ( in lingua spagnola origine centro-america). Questo video ... Maggiori Informazioni Biologicamente cosa sono sesso e genere? ”... I cookie (letteralmente biscottini) sono dei piccoli file di tipo testuale utilizzati per memorizzare preferenze, dati e informazioni relative alla navigazione e all’uso del sito internet in oggetto (autenticazioni utente, lingua, preferenze di visualizzazione delle pagine). Ciascuna di queste informazioni utili alla navigazione o a fini di analisi statistiche viene utilizzata ad ogni visita. I cookie scadono e verranno distrutti in funzione di come sono stati impostati dai proprietari del sito. Questa politica sui cookie è stata aggiornata l'ultima volta il 8 Aprile 2025 e si applica ai cittadini e ai residenti permanenti legali dello Spazio Economico Europeo e della Svizzera. 1. IntroduzioneIl nostro sito web,https://www. intersexesiste. com (di seguito: "il sito web") utilizza i cookie e altre tecnologie correlate (per comodità tutte le tecnologie sono definite "cookie"). I cookie vengono anche inseriti da terze parti che abbiamo ingaggiato. 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Piazzando cookie funzionali, rendiamo più facile per te visitare il nostro sito web. In questo... Variazione delle Caratteristiche del Sesso Sottoscrivi la Dichiarazione Italiana sulle VCS ed Intersex come Individuo o Organizzazione. Sottoscrivi la dichiarazione Organizzazioni ed individui che hanno già sottoscritto il documento Promuovere i diritti intersex in Italia. Un documento condiviso tra coloro che si occupano dei diritti delle persone con Variazioni delle Caratteristiche del Sesso (VCS) in Italia. Dichiarazione del Forum Nazionale VCS Italiano Obiettivo del documento L'obiettivo di questo documento è quello di fornire una chiara presa di posizione in merito alle priorità e alle rivendicazioni dei diritti delle persone nate con Variazioni delle Caratteristiche del Sesso (VCS), condivisa tra le realtà italiane che se ne occupano. Il documento si conclude con una serie di raccomandazioni per delle linee guida mediche che rispettino i diritti umani in questo campo. Il documento è composto da sei sezioni: Questo documento è nato durante il terzo Forum Nazionale VCS Italiano, tenutosi a Bologna l’11-12 Giugno 2022, finanziato da IntersexEsiste Aps, Open Psychology Research Centre Fund della Open University (UK) e Intersex Human Rights Fund a cui hanno partecipato attivistә intersex indipendentә, insieme a membrә delle associazioni e collettivi AISIA OdV, Certi Diritti, Genitori e bimb* intersex Maipiusoli OdV, IntersexEsiste Aps, intersexioni. La citazione per questo documento è la seguente:Forum Nazionale VCS, IntersexEsiste, AISIA, Genitori e bimb* intersex Maipiusoli, e intersexioni. 2023 Dichiarazione Italiana sulle Variazioni delle Caratteristiche del Sesso ed Intersex, Bologna, Italia. Versione 09. 09. 23Il documento è disponibile sui siti web delle realtà che hanno contribuito alla stesura del documento, e sul... Questo sito ha ricavato parte del suo materiale dallo studio di tante pagine di internet, da associazioni che da anni nel mondo studiano, indagano e lottano perché le persone Intersex/DSD non vengano discriminate, o operate senza una reale necessità o nella maniera meno opportuna per il loro benessere. Infine un grazie a quanti ci hanno dato un aiuto disinteressato per la buona riuscita di questo lavoro. Collettivo intersex Francese e alleati Collettivo intersex francese e alleati; la pagina Resources è piena di informazioni infrancesehttps://cia-oiifrance. org/ Maggiori Informazioni Stopigm associazione sovranazionale che combatte la mutilazione dei genitali dei bambiniintersex, perora la sua causa e il suo impegno davanti a diverse commissionidell’ONU; ottima fonte di ... Maggiori Informazioni Domande e risposte tradotte dal Interface project Che cosa significa intersex? Intersex/Intersessualità è un termine generico usato per una varietà di casi in cui una persona nasce con una anatomia riproduttiva e/o sessuale che non sembra adattarsi alle definizioni tipiche del femminile o del maschile. Le persone intersessuali hanno 'sia' genitali che organi riproduttivi maschili e femminili? No. Questa è un'impossibilità fisiologica. Perché non ho mai sentito parlare di questo? In molte culture, in tutto il mondo, c'è un enorme senso di vergogna e di segreto per il corpo. Forse in nessun luogo questo è più vero che nella cultura occidentale. Esibisci un bambino nato con genitali atipici e diventa chiaro il motivo per cui la maggior parte delle persone non ne ha mai sentito parlare. Fino a quando le persone non conosceranno le condizioni di intersessualità, le persone intersessuate e l'effetto che interventi chirurgici indesiderati hanno avuto sulla loro vita, non ci sarà alcun cambiamento nel modello di trattamento corrente. Cosa succede ai bambini che nascono con una variazione intersessuale oggi? In risposta alla sollecitazione di genitori, adulti colpiti e medici, nuovi standard di cura sono stati recentemente rilasciati dal DSD Consortium (2006). Questi standard non sono vincolanti, e nessun dato è stato ancora raccolto per mostrare se essi vengono ampiamente utilizzati. Tuttavia, giungono segnali di progressi. Le nuove norme incoraggiano i medici a dare ai genitori informazioni complete sulle condizioni del loro bambino. In generale, ai genitori è stato anche detto di non mantenere segreto al loro bambino... La storia della medicalizzazione dell'intersessualità/DSD è carica di preoccupazioni di natura etica, di dinamiche sociali, nonché di innovazioni tecnologiche. La maggior parte delle sindromi incluse nella categoria Intersex/DSD sono state ‘scoperte’ negli anni ’40-’50, o semplicemente ri-concepite in un modo diverso basandosi sulle nuove tecniche legate alla genetica e all’endocrinologia. Già nell‘800, però, nel mondo occidentale esplode l’ossessione di definire tutti i corpi “scientificamente” solo in maschile o femminile, eliminando la possibilità (anche giuridica) di essere tra i sessi biologici o sociali, e le persone con variazioni legate al sesso biologico venivano classificate come pseudo-ermafrodite, e delle volte forzate ad assumere nuovi ruoli di genere sociale (spesso per renderle eterosessuali). Il contemporaneo “modello interventista”, spesso volto a curare problemi sociali, invece che le funzioni fisiologiche, si concretizza nei anni ’50 negli Stati Uniti con l'equipe di John Money. Nello studiare il corpo e il genere, Money sembrava dare la precedenza ai fattori sociali, liberando così il genere da ingombranti meccanismi biologici: questo pensiero ha riscosso molto successo negli anni ‘70. Per contro, Money considerava la forma dei genitali il fattore sociale più importante nella formazione dell’identità, e così propose interventi chirurgici per modificare i genitali dei bambini, interventi che sono poi diventati la parte principale del protocollo di cura. Il “protocollo Baltimora” di Money prevedeva, e prevede, che la forma dei genitali dei bambini venisse modificata chirurgicamente, in modo da assumere le fattezze “canoniche” del genere a loro assegnato, prima dei tre anni, allo stesso tempo occultando e negando il... Nel 2013, l’Australia ha adottato il Sex Discrimination Amendment Act, la prima legge a includere lo status intersessuale come autonoma categoria di divieto di discriminazione. Il Senato australiano ha inoltre effettuato un’indagine ufficiale sulla sterilizzazione involontaria o coatta di persone intersessuali. Nel 2015, Malta ha adottato il Gender Identity, Gender Expression and Sex Characteristics Act, la prima legge in Europa a vietare la chirurgia e il trattamento delle caratteristiche sessuali di minori senza il consenso informato. Essa vieta anche la discriminazione sulla base di caratteristiche sessuali. Nel 2018 il Portogallo ha varato una legge, la “Lei da identitade de Género”, il cui articolo 5 é dedicato alla protezione dei minori intersex. In essa si prevede che salvo situazioni di comprovato rischio per la salute, i trattamenti e gli interventi chirurgici, farmacologici o di altro genere che vadano a modificare le caratteristiche sessuali di un minore intersex non debbano essere effettuati fino al momento in cui questo esprima la propria identità di genere. In Germania, a marzo 2021 il Bundestag ha adottato un progetto di legge del governo federale per la protezione dei bambini con “varianti dello sviluppo del sesso”, impedendo gli interventi non necessari e non urgenti. La legge ha un carattere di work in progress includendovi una disposizione che ne impone una valutazione tra 5 anni. Il disegno di legge tedesco disciplina tre diversi casi: il primo, quello degli interventi che hanno lo scopo esclusivo di modificare l’aspetto del minore e che vengono considerati illegali, il secondo quello degli... Bugie: quello che il protocollo medico non dice. Ispirato all’articolo “9 Damaging Lies Doctors Told Me When I Was Growing Up Intersex” di Pidgeon PagonisUna breve lista delle bugie raccontate che speriamo entrino a far parte della storia passata:Se non si fa un intervento per “correggere” la forma dei genitali, o la terapia ormonale, il bambino diventerà omosessuale. Una persona Intersex ha le stesse possibilità di essere eterosessuale, omosessuale o transessuale delle persone non Intersex. In ogni caso, un’affermazione del genere è omofoba e discriminatoria. Le gonadi delle persone DSD/Intersex hanno un più alto rischio di cancro. Un aumentato rischio è documentato solo nei casi di mosaicismo, o tessuto misto, tra le forme più rare. Se dici ad una persona che le sue gonadi sono state rimosse per un rischio di cancro, si porterà dietro il terrore del cancro per il resto della sua vita. In più se minacci la sua fiducia nei medici, non farà i controlli regolari che possono rivelare un cancro in qualsiasi parte del corpo negli stadi iniziali e curabili. Invece di rimuovere le gonadi e causare una dipendenza per tutta la vita dalla terapia ormonale sostitutiva (TOS), può essere offerto monitoraggio medico costante. Se un bambino scopre nell’infanzia di essere Intersex/DSD, di avere una parte del corpo di un genere diverso dalla propria identità di genere (per esempio le gonadi), questa informazione manderà in crisi la sua identità di genere. Una corretta comunicazione è la chiave del benessere. Se un medico dice ad una ragazza... Il modo in cui una persona viene a conoscenza della propria variazione corporea avrà un enorme impatto sulla sua autostima e sul rapporto con il proprio corpo. Perché anche se l’informazione le è stata nascosta da bambina/o, prima o poi la verità verrà fuori, soprattutto se la persona è stata sottoposta a interventi o terapie. Sarebbe meglio parlarne presto e senza vergogna, perché nessun corpo è motivo di vergogna. È importante che vengano usate parole positive, che sottolineano come una variazione corporea renda la persona intersex uguale ad ogni altra persona: unica e speciale nel proprio corpo. Invece, è importante non veicolare un messaggio negativo della diversità come qualcosa da correggere per uniformarsi ad un ideale di perfezione. Nessun corpo è uguale ad un altro, con o senza variazioni delle caratteristiche del sesso. La comunicazione medici-famiglie La comunicazione genitori-figli: comunicare secondo l’età La diversità corporea è naturale I danni di una mancata o cattiva comunicazione Intersex è un termine ombrello che si coniuga in esperienze talvolta molto diverse tra di loro. Ci rifacciamo qui alla terminologia medica per dare degli spunti sulla diversità biologica delle varie condizioni, tenendo sempre presente che la biologia con cui nasce una persona non determina il suo orientamento né la sua identità. Vogliamo ribadire che la scienza medica fino ad oggi si è preoccupata molto di “normalizzare” le persone, non preoccupandosi del benessere complessivo della salute dell’individuo, del suo consenso e della sua libertà di scelta sul destino del proprio corpo. Tra le Forme di DSD/Intersessualità più comuni Sindrome di Turner La Sindrome di Turner (TS) è una condizione cromosomica che descrive ragazze e donne con delle caratteristiche comuni causate dall’assenza completa o parziale del secondo cromosoma sessuale. La TS si verifica in circa 1 donna ogni 2. 000 nate vive e in circa il 10% degli aborti spontanei. A livello di base, il materiale genetico mancante può ostacolare la maturazione fisica, ma la TS è variabile e in nessuna persona si manifesta sotto la stessa forma. I segni clinici sono eterogenei e le diversità fisiche caratterizzanti sono spesso sfumate o assenti. Frequentemente le persone con TS possono necessitare di cure mediche che di solito sortiscono buoni effetti. Le persone possono necessitare di cure farmacologiche o altre terapie, per trattare segni e sintomi quali: bassa statura, mancanza di estrogeni, ipertensione, perdita dell’udito, obesità, diabete, anomalie del tratto urinario, disfunzione della tiroide e problemi ortopedici. Le bambine possono aver bisogno di... La questione relativa ai diritti umani delle persone nate con variazione delle caratteristiche del sesso (VSC) ha ottenuto una sempre maggiore attenzione pubblica dagli anni '80 in poi, grazie alle varie forme di attivismo condotte da persone intersex e alleati e alla ricerca accademica storica e sociale. L'attivismo e la difesa delle rivendicazioni dei diritti intersex può avere molteplici forme: si passa da iniziative rivolte al pubblico come proteste e campagne di sensibilizzazione, all’azione di gruppi chiusi che offrono supporto tra pari e negoziano il ruolo del "paziente esperto" con i professionisti della salute, richiedendo al contempo una migliore assistenza sanitaria. Le persone intersex devono essere tutelate e protette dalle violazioni dei loro diritti civili e umani. Ogni volta che si verificano tali violazioni, dovrebbero essere indagati e perseguiti i colpevoli. Queste violazioni dei diritti avvengono sia in campo sociale che medico. A livello sociale le persone hanno diritto ad essere accettate pienamente nella società a prescindere dalle variazioni del loro corpo. Le persone intersex possono essere oggetto di discriminazioni e abusi quando i loro corpi sono percepiti come non conformi alle norme di genere e quando le loro variazioni diventano di dominio pubblico e vengono utilizzate in modalità discriminatoria. In generale, le leggi anti-discriminazione non vietano la discriminazione contro le persone intersex, lasciandole vulnerabili a pratiche penalizzanti in diverse situazioni, compreso l’accesso ai servizi sanitari, l’istruzione, i servizi pubblici, il lavoro e lo sport. In campo medico tutte le persone hanno diritto al pieno consenso informato e alla propria... Come in tutti campi in cui c’è stato uno stigma, una discriminazione e una lotta per i diritti, non c’è unanime consenso su quale termine sia meglio usare: intersessualità, intersex o DSD (Divergenze o Disordini dello Sviluppo del Sesso – Divergence or Disorders of Sex Development). Ermafrodito Il termine ‘ermafrodito’ o ‘pseudo-ermafrodito’ è stato cestinato da un po’ di tempo in quanto impreciso, mitologico e spesso stigmatizzante, poiché richiama la morbosa attenzione per la “doppiezza” degli organi sessuali, anche se delle volte alcune persone ne rivendicano il termine, come fecero negli anni novanta gli attivisti del gruppo nord americano Intersex Society of North America utilizzando il motto “Hermaphrodites with Attitude”. Intersex Il termine inglese ‘Intersex’ potrebbe essere letteralmente tradotto come intersesso, ossia tra i sessi biologici, anche se le persone intersex non sono “tra i sessi”, ma hanno delle variazioni in quelle componenti del corpo alle quali gli esseri umani attribuiscono un genere. Il termine Intersex è stato usato per parlare del corpo per la prima volta nel 1917 da un biologo nord americano, R. Goldschmidt, che studiava l’effetto degli ormoni sullo sviluppo degli aspetti sessuati delle farfalle, dando un contributo alla ricerca sulla pluri-potenzialità del corpo. DSD Il termine DSD (Disordine dello Sviluppo del Sesso) è stato coniato nel 2006 da un gruppo ristretto di attivisti, accademici e medici durante la “Chicago Consensus Convention”. Quel meeting tentava di rispondere a tutte le critiche rivolte al modello di cura invasiva delle variazioni intersex, soprattutto per quanto riguarda la mancanza di... Il progetto “Intersex Esiste” nasce dalla collaborazione tra Claudia Balsamo, socia del gruppo italiano AISIA (Associazione Italiana Sindrome da Insensibilità agli Androgeni) e Daniela Crocetti italo-americana, ricercatrice in ambito socio-storico particolarmente interessata a tematiche quali corpo, genere e medicina. Successivamente è entrata a far parte del gruppo Marta Prandelli, ricercatrice in ambito sociale, e formatrice su temi legati al genere, che ha condotto un’importante ricerca italiana sui genitori di bimbi intersex. Nel corso del 2019/2020, l’attività del gruppo si è arricchita con la presenza di Manuela Falzone, attivista e socia di AISIA, che ha espanso l’attività del gruppo nella collaborazione con le altre realtà associative e politiche. Il progetto è appoggiato da CESD (Centro Europeo Studi sulla Discriminazione) e finanziato in parte del gruppo americano Astraea e dall’Intersex Fund. Vogliamo combattere la totale ignoranza riguardante la tematica intersex, perché la conoscenza è la prima chiave per contrastare la stigmatizzazione e la discriminazione. Vogliamo fornire informazioni per le persone ed i genitori, formare professionisti ed associazioni sulla tematica. Creare consapevolezza nell’ambito delle scienze sociali e supportare la ricerca scientifica. Lavoriamo a fianco delle associazioni che assistono le persone e le loro famiglie ed appoggiamo quelle che si battono in ambito civile e politico per colmare il vuoto istituzionale nell’ambito dei diritti umani. Prendiamo apertamente posizione contro i protocolli obsoleti di medicalizzazione non consensuale e dettata da motivi estetico culturali, ma supportiamo i medici alleati, aggiornati e consapevoli. Al di là dei costrutti ideologici, vogliamo creare con questo sito uno strumento utile... Ogni persona che ha vissuto, nella propria esistenza, la situazione di DSD/Intersessualità ha avuto una vita originale, travagliata e delle volte difficile. Comunicare questa esperienza, e trovare altre persone che hanno avuto esperienze simili può essere liberatorio, in questo modo dichiarando la propria indomita resistenza alle difficoltà di ogni genere, subite dalla natura, dalla famiglia, dalla società e dalla “normalità”, la propria intenzione di voler di vivere pienamente. Canale Interface Project in Italiano http://www. interfaceproject. org/in-italiano/ Canale vimeo The Interface Project in Inglese https://vimeo. com/interfaceproject Pagina dedicata a Interface Project su sito Intersezioni http://www. intersexioni. it/no-body-is-shameful-i-video-sottotitolati/ All’inizio degli anni ’90 assistiamo alla nascita dei primi movimenti Intersex nei contesti anglofoni, con la costituzione di AISSG nel Regno Unito e ISNA negli Stati Uniti. AISSG nasce nel Regno Unito nel 1988 come gruppo di supporto per le ragazze/donne a cui è stata diagnosticata la sindrome da insensibilità agli androgeni, o sindrome di Morris, nota nel mondo anglosassone con la sigla AIS (Androgen Insensitivity Syndrome), e alle loro famiglie. Questo gruppo ha affrontato fin dalla sua nascita numerosi problemi legati ai diritti umani negati delle persone Intersex: dall’attenzione morbosa per la forma dei genitali o per il comportamento più o meno in linea con l’identità di genere, alla mancanza di consenso informato rispetto alle cure mediche. Per saperne di più AISSG ISNA (Intersex Society of North America) è nata nel 1993 in risposta ad un articolo accademico – “I cinque sessi” di Anne Fausto-Sterling – che ha spinto l’attivista americana Cheryl Chase a lanciare un appello pubblico chiedendo a tutte le persone Intersex di contattarla e cominciare la lotta per i loro diritti. ISNA era un gruppo pan-Intersex, dedicato a porre fine alla vergogna, alla segretezza, e agli interventi chirurgici indesiderati ai genitali per le persone nate con un’anatomia che qualcuno ha deciso non essere standard per un maschio o una femmina. Da lì a poco cominciarono a nascere altri gruppi in diverse parti del mondo (guardate i link! ), preferendo l’utilizzo dei termini ombrello Intersex o DSD, oppure l’adozione dei singoli termini diagnostici (guardate il link! ).... Intersex ovvero le Variazioni delle Caratteristiche del Sesso Intersex (l’Intersessualità) è un termine ombrello che può essere reso anche con la locuzione di Variazione delle Caratteristiche del Sesso (VCS), per indicare persone che presentano caratteristiche biologiche innate nei caratteri sessuali che non collimano con la nozione di maschile e femminile più diffusa nella popolazione. Ricordiamo per chiarezza che i protocolli medici attuali parlano di DSD, ossia differenza (o Disordine) dello Sviluppo sessuale. Preferiamo tuttavia utilizzare la parola Variazione perché più inclusiva e semanticamente ispiratrice di un contenuto “body positive”. Intersex comprende diverse variazioni fisiche che riguardano elementi del corpo considerati “sessuati”, principalmente cromosomi, marker genetici, gonadi, ormoni, organi riproduttivi, genitali, e le caratteristiche somatiche di una persona ossia le caratteristiche secondarie del sesso, come ad esempio barba e peli. Le persone intersex sono nate con caratteri sessuali che non rientrano nelle tipiche nozioni binarie del corpo maschile o femminile. Nonostante queste variazioni nella maggior parte dei casi non rappresentino un rischio emergenziale per la salute, infatti, solo in certe circostanze ci sono correlati problemi di salute, spesso le persone con queste variazioni biologiche subiscono o hanno subito una pesante medicalizzazione per via delle implicazioni che la loro condizione comporta rispetto al genere sociale. Secondo gli esperti, tra lo 0,05% e il 1,7% della popolazione nasce con tratti intersex. Intersex non è un orientamento sessuale Le persone intersex possono essere eterosessuali, omosessuali, bisessuali, pansessuali, monogame, poli-amorose, asessuali, queer o qualsiasi altro orientamento sessuale, come tutti. Purtroppo le persone intersex possono avere... Oggigiorno è chiara a tutte le discipline la distinzione tra sesso biologico e genere sociale. La separazione tra sesso e genere, ancora prima di essere recepita dalle scienze sociali, è stata formulata in ambito scientifico nei termini della differenza fra genotipo, cioè l’insieme dei tratti genetici e fenotipo, ossia l’insieme degli aspetti fisici. La costruzione biologica del sesso ha scavato a fondo nel corpo, dando un genere alla forma dei genitali, agli organi riproduttivi e alle gonadi, includendo poi aspetti anche più invisibili come i cromosomi, gli ormoni e i marker genetici. Frank Lillie, uno dei pionieri della ricerca ormonale, si riferiva al sesso biologico semplicemente come un appellativo per la nostra impressione generale delle differenze tra corpi maschili e femminili. Oggigiorno, le più influenti correnti della biologia non sono concordi nel considerare quali siano i fattori più importanti per la differenziazione sessuale. C’è un consenso generale solo su quali siano le tessere del puzzle del sesso biologico: i cromosomi, i marcatori genetici molecolari, i dotti riproduttivi, le gonadi, gli ormoni, gli organi riproduttivi per la loro funzione, i genitali per la forma e funzione, la pubertà, intesa come flusso ormonale secondario, le funzioni riproduttive incluse, ma non unicamente, la produzione del seme, l’inseminazione, la gestazione e le caratteristiche sessuali secondarie quali la crescita dei capelli, il rapporto tra massa grassa e muscolare, crescita mammaria, la voce, ecc. Ad ogni modo, questi componenti non hanno un genere di per sé, ma solo per il significato che gli assegniamo noi, per... ## Articoli - Categorie: Storie di vita Guarda la video testimonianza https://vimeo. com/141235147 Sono nata in un paesetto di provincia, secondogenita di un’impiegata e di un professionista, nel 1960. Mi ricordo che avevo 4 o 5 anni, feci un viaggio a Roma con mia nonna, per fare una visita in ospedale: un grande e famoso ospedale. Quella visita durò una settimana. Feci molta resistenza, quando vollero farmi l’iniezione per l’anestesia (ben 2 infermieri e mio padre mi tennero ferma). Dopo feci un giro a Roma. A 11 anni stessa solfa, per “un’appendicite” dicevano. Alla fine, dopo aver tolto il catetere vidi che mi mancava qualcosa, là dove usciva la pipì; qualcosa che era cambiata nel tempo. Inoltre dovevo iniziare a prendere una pillola 3 volte al giorno e non dire a nessuno dell’operazione. In seguito andai altre volte a Roma per visite di controllo dal chirurgo e dal pediatra; ma vedendomi allo specchio, che strano: una appendicite tirata fuori da una cicatrice di 20 cm nel basso ventre sopra il pube; oramai incominciavo a capire che mi mancava del tutto il clitoride, che prima avevo. Intanto crescevo in altezza, ma con le forme femminili, ancora, solo appena accentuate. Così fino a 26 anni. Fino a 26 anni sapevo di aver subito l’ovariectomia per cisti ovariche: maligne, che avevano cercato di salvare qualcosa (ma era molto difficile che avessero potuto riprendere a funzionare), ma per tutti gli altri era stata una brutta appendicite “perché non avrebbero capito”. Chiesi se non c’era nient’altro che dovessi sapere o fare. Risposta:... - Categorie: Storie di vita Siamo la mamma ed il papà di due splendide ragazze, adolescente la prima e pre-adolescente la seconda. Le nostre figlie sono entrambe affette da Sindrome di Morris totale, vale a dire che il loro cromosoma è xy ma, nel corso della gestazione, il testosterone non è stato recepito, per cui non si sono affatto sviluppati i caratteri maschili (testicoli e pene). Questo ha comportato al contrario uno sviluppo completo e normale degli organi genitali femminili esterni, nonostante la totale assenza di organi riproduttivi (utero e ovaie) ed una vagina a fondo cieco. La gravidanza della prima figlia, come del resto anche quella della seconda, è stata del tutto regolare. Ogni ecografia dava esiti positivi e tutto procedeva perfettamente. Alla nascita della grande però i medici si sono accorti di due piccole ernie inguinali (classico segnale in questi casi). Il pediatra ed i medici dell’ospedale dove era nata ci hanno suggerito di intervenire entro i primi 3 mesi di vita per evitare complicazioni. L’intervento è stato il momento in cui il chirurgo ha notato qualcosa di anomalo ed ha ritenuto opportuno effettuare una biopsia, dalla quale è poi emersa la diagnosi. Quando ripensiamo a quel momento, quello in cui ci hanno letteralmente “sbattuto in faccia” la diagnosi, ci sembra un brutto incubo da cui, grazie al tempo, al supporto dei medici e soprattutto di AISIA in questi ultimi anni, ci siamo pian piano risvegliati. Dico “sbattuto in faccia” perché il ricordo di quel giorno per noi ha il dolore di un... - Categorie: Storie di vita La storia di Paolo inizia il 28. 02. 2010, in una clinica di una famosa città del napoletano... beh... . Paolo nasceva alle 9. 30 dopo un intervento di parto cesareo... ricordo ancora le belle parole del neonatologo che mi diceva, nel mostrarmi la mia creaturina: “Signora, è una femmina non c’è dubbio! ”... allora in quella sala operatoria non sapevo che quell’espressione "non c’è dubbio" celava in realtà qualcosa di più subdolo! Paola era la prima nata in quella giornata ma stranamente, nonostante le continue ed assidue insistenze di mio marito, era l’unica a non aver avuto il foglio da portare al Comune. Finalmente dopo una lunga attesa, quel maledettissimo foglio veniva consegnato e il mio povero maritino provvedeva a registrare la nostra splendida bambina... Paola! Noi eravamo, intanto, tranquilli, la bambina ci veniva portata in camera nel pomeriggio e nessun medico si degnava di passare per darci informazioni. Solo nel pomeriggio inoltrato del giorno successivo, il pediatra di turno mi diceva che la bambina presentava dei genitali ambigui, un gonfiore a livello delle grandi labbra e un clitoride ipertrofico, ma aggiungeva che non vi era nulla di cui preoccuparsi perché al massimo era un problema tiroideo e con una pilloletta si sarebbe risolto tutto, eh già con una bella pilloletta! Arriva finalmente il giorno dell’uscita, ovviamente, la nostra bambina era l’unica che non veniva dimessa, senza che alcun medico o infermiera si degnasse di darci una minima spiegazione! Ed ecco che si presenta un secondo pediatra più anziano... - Categorie: Storie di vita Non posso credere che sto per farlo, ma sento che ne ho bisogno . Quando avevo quattro anni, ho avuto una strana protuberanza all'inguine. I miei genitori mi hanno detto che avevo un'ernia e che avrei avuto bisogno di un intervento chirurgico. Ricordo la faccia di mio padre, seduto dall'altra parte del tavolo. L'illuminazione era fioca, ma ho potuto vedere che era così sconvolto e frustrato. Due anni dopo, ho avuto un'ernia sull'altro lato dell'inguine e ho dovuto di nuovo affrontare un intervento chirurgico. L'anno della mia seconda ernia, mia madre mi portò in una città vicina a vedere un medico per le mie "ernie". Ero così entusiasta di andare in vacanza con mia mamma. Mi ricordo che eravamo in una piccola stanza, con il medico e due o tre studenti di medicina. Il medico era sempre sorridente e eccessivamente gentile. Rimasi nuda di fronte a loro, all'età di sei anni, mentre mi fissavano e il dottore mi parlava. Il medico stava registrando tutto ciò che veniva detto, comprese la mia ignoranza e le risposte allegre a tutte le sue domande invadenti. Pensando a questo ora, mi vengono i brividi di disgusto. Quando ho compiuto dodici anni, mia madre e io abbiamo fatto una chiacchierata sul mio letto. Lei mi ha spiegato che avevo ereditato una malattia di famiglia, e che non mi sarebbe cresciuto il seno, senza l'aiuto della medicina. Avrei dovuto vedere un medico. Mi ricordo di aver incominciato a piangere. Ero così arrabbiata e confusa. Più tardi,... - Categorie: Storie di vita Mi chiamo Maria Serena. La mia vuole essere una testimonianza di speranza e di fiducia per tutte le persone in situazione di AIS. Devo dire, a 58 anni, che ho vissuto una vita intensa e ricca di affetti. Sono stata sposata per 35 anni con un musicista da cui mi sono separata legalmente nel 2009. Ho due figli adottati: il primo lo abbiamo accolto quando aveva 11 mesi e una paralisi cerebrale infantile (lato destro paralizzato). Ora ha 22 anni. E' bello, alto e ha terminato le scuole superiori. L’altra figlia, ora 23enne, aveva 5 anni quando l'ho avuta in affidamento insieme al fratellino di 10 anni (è stato con noi sino ai 22). Per 4 anni mi sono dedicata anche ad una ragazza di 13 anni, ora sposata e con figli. Sono vissuta a Verona, bambina "serena" di nome e di fatto ma sempre malata. Dalla nascita avevo un'ernia inguinale bilaterale (operata a sei anni) che era il preludio dell’AIS (mi è stata asportata una gonade, la seconda a 20 anni). Ma i miei genitori non lo sapevano o forse non avevano capito e tantomeno io. Sono cresciuta in modo stentato con frequenti problemi alle tonsille. Inappetente e gracile sino ai 10 anni circa, quando ho iniziato ad ingrassare in modo moderato ma inesorabile per tutti gli anni delle scuole medie. Ero anche più bassa di molte mie compagne e piuttosto infelice. Solo lo studio, la lettura e il disegno mi davano consolazione. Avevo anche problemi alle ossa dei... - Categorie: Storie di vita Ho 22 anni, vorrei raccontare la mia storia poiché, a differenza delle altre, la mia, sfortunatamente, non ha ancora avuto una fine serena e tranquilla e credo che questo possa essere utile per tutte le ragazze che, come me, ancora non sono riuscite a digerirla questa situazione, nonostante tutti gli input ricevuti da parte di medici, psicologi, amici e quanti altri hanno provato a farci capire che in fondo il complesso legato alla sindrome di Morris si può affrontare e superare senza limitare la bellezza della vita stessa. Purtroppo non tutte le favole hanno un lieto fine, la mia storia inizia all'età di 13-14 anni. Ero alle scuole medie, e come tutte le mie coetanee facevo parte di un gruppo di amiche con le quali si parlava degli argomenti più usuali per quell'età: "a quanti anni sei diventata signorina, che taglia di reggiseno porti, che assorbenti usi, infatuamenti per i ragazzi ecc ecc... " Anche io facevo parte di questa realtà ma mi sentivo sempre al margine, molto distaccata e lontana da quelle parole, quasi come se, pur essendo in un caos di voci, vivessi in una bolla che mi permettesse di guardarci attraverso ma di non sentire niente... niente, per l'appunto! Niente mi legava alle mie amiche, perché tutte quelle cose di cui parlavano non mi appartenevano affatto, anzi, mi davano noia e man mano che andavo avanti finivo sempre con l'allontanarmi sempre di più. Ero giovanissima certo, ma non così stupida da non vedere il mio seno sempre... - Categorie: Storie di vita María José Martínez-Patiño era un'ostacolista campionessa nazionale in Spagna. Si è ritirata dallo sport nel 1992, e ha studiato scienze politiche e scienza dello sport. La sua tesi di dottorato analizza l'evoluzione del ruolo delle donne nello sport e le difficoltà che devono affrontare. Insegna presso l'Università di Vigo, in Spagna, e tiene conferenze in tutto il mondo. Una testimonianza personale: una donna provata e testata Dal 1968 al 2000 le donne atlete hanno dovuto sottoporsi a test genetici per dimostrare il loro sesso prima di poter competere. Dalla sua nascita, gli esperti medici discutono l'etica e l'efficacia di questa politica. Come atleta, credo che questo abbia aggiunto un ostacolo al corso che le donne hanno dovuto prendere per competere nello sport. Sono nata e cresciuta nel nord della Spagna. Ho avuto la vita di una ragazza normale, tranne l'aver avuto una predisposizione a correre e saltare. Eccellevo in atletica e gareggiavo a livello nazionale, ma solo per l'impegno e gli sforzi profusi negli allenamenti. Fui felice di poter partecipare ai Mondiali 1983 al Campionato di atletica di Helsinki, in Finlandia, a 22 anni. Là ho superato il mio primo test sul sesso, e mi hanno dato un certificato di femminilità. Nel 1985, sono andata alle Universiadi a Kobe, in Giappone. Purtroppo ho dimenticato il mio certificato, e il mio pap-test orale per due cromosomi X doveva essere ripetuto. Più tardi quel giorno, il nostro medico di squadra mi ha detto che c'era un problema con il risultato del mio... - Categorie: Storie di vita Alla mia nascita non fu notato niente di anormale; a quattordici anni ho avuto un ingrandimento della clitoride, fui ricoverata in ospedale dove fu praticata l’orchidectomia, ma nessuna riduzione della clitoride. Mi furono proposte anche delle plastiche vaginali che però ho rifiutato. Si iniziò con una terapia sostitutiva di ormoni in conseguenza della quale si sviluppò il seno e la clitoride si ridusse. Oggi so che la diagnosi è PAIS, cioè sindrome da parziale insensibilità agli androgeni, ma questo mi è stato detto solo a 35 anni. La vagina era di soli pochi centimetri, ma si è allungata attraverso i normali rapporti coniugali e con l’uso di dilatatori fino ad arrivare a undici centimetri. Fino al mio trentacinquesimo anno di età, né medici né genitori mi hanno detto la verità. Da adolescente mi dissero che l’utero e le ovaie non erano sviluppati ed era meglio asportarli per evitare il rischio di un tumore. Ero consapevole che i medici e i genitori erano estremamente preoccupati. Siccome non se ne parlava apertamente, ho dedotto di avere il cancro, che nessuno voleva dirmelo e che sarei morta. Questo per una giovane ragazza era molto più grave che sapere di una diagnosi intersessuale. Quando avevo quattordici anni all’ospedale, i miei genitali furono mostrati a tantissimi studenti. Mi è difficile trovare le parole per descrivere quanto fu traumatica questa esperienza e quanto mi ci è voluto per superarla. La fotografia medica mi dava la sensazione di essere esposta al circo. Non dovrebbe essere permessa senza... - Categorie: Storie di vita Ho 38 anni e da sempre ho a che fare con storie familiari di profonda solitudine. Quanta ammirazione avevo per tutte quelle donne della mia grande famiglia che con tanto coraggio avevano conquistato un posto nel mondo a prescindere da un marito e da un figlio. C’è un altro modo di esistere, pensavo, guardando alle loro vite, ed io voglio essere come loro! E così è andata. La mia famiglia è di umilissime origini e scarsa cultura: deve essere stato un colpo aver saputo dai medici che mi avevano operato di ernia inguinale che in realtà si trattava di testicoli ritenuti nell’addome. Sono cose di cui non si deve parlare e che conviene rimuovere. Ancora oggi sono coerentemente fedeli a questa scelta fatta nel lontano 1973. Ma il loro modo di guardarmi, rimproverarmi e in generale di toccarmi era carico di qualcosa di misterioso, strano, estraniante e indicibile. Sono cresciuta con la sensazione di non essere come le mie amiche e quando il ciclo non arrivava e il mio corpo si rifiutava di cambiare queste sensazioni trovavano conferme reali. Un giorno improvvisamente all’altezza del pube due enormi bozzi spingevano come a voler uscire. “E’ un’altra volta questa benedetta ernia”, fu il commento dei miei genitori. Questa volta dobbiamo togliere tutto. Tutto cosa? L’ho saputo a 23 anni quando, stufa dello stesso indifferente silenzio alle mie incessanti domande, mi sono recata da una ginecologa. Dopo una serie di esami mi ha convocata e ha cominciato ad intavolare un discorso sulla natura... - Categorie: Storie di vita Bruce Reimer nacque, insieme al fratello gemello Brian, a Winnipeg (Canada). All'età di sei mesi, stante la difficoltà di entrambi di urinare, fu loro diagnosticata la fimosi, una condizione patologica per la quale il glande è completamente coperto dal prepuzio. Fu deciso di circonciderli. L'operazione (cauterizzazione) fu eseguita il 27 aprile 1966 da due medici che non avevano mai in precedenza adottato tale tecnica sul pene. Il risultato fu che il suo organo sessuale fu irrimediabilmente danneggiato. I medici decisero di non eseguire la pratica sul fratello Brian, che fu curato in altro modo. I genitori di Bruce, preoccupati per la futura vita sessuale del figlio, decisero di portarlo in cura negli Stati Uniti. Avevano seguito, alla televisione canadese, un'intervista allo psicologo John Money (dell'Ospedale Johns Hopkins di Baltimora), nella quale egli aveva illustrato la sua teoria della neutralità di genere, secondo la quale l'identità sessuale si sviluppa prevalentemente sulla base del contesto sociale (quindi è appresa) in cui è vissuta l'infanzia e può essere modificata attraverso opportuni interventi. John Money aveva una vasta esperienza nel trattamento dei pazienti intersessuati. Egli riteneva che i bambini nati con organi sessuali non chiaramente definiti potessero essere indirizzati verso l'uno o l'altro sesso. Secondo Money tale trattamento poteva essere applicato anche a Bruce Reimer. Indicandolo come il modo migliore per garantire la felicità del bambino, consigliò ai genitori di modificare chirurgicamente i suoi organi genitali, trasformandoli da maschili in femminili, e di allevarlo come una femmina. All'età di 22 mesi Bruce fu operato... - Categorie: Storie di vita Guarda la video testimonianza Video di Interface Project. Sottotitolato in italiano grazie a Eleonora Briscoe, Carlo Daniel Cargnel , e Michela Balocchi di Intersexioni. - Categorie: Storie di vita Guarda la video testimonianza Video di Interface Project. Sottotitolato in italiano grazie a Eleonora Briscoe, Carlo Daniel Cargnel , e Michela Balocchi di Intersexioni. Per seperne di più >> - Categorie: Storie di vita Guarda la video testimonianza Video di Interface Project. Sottotitolato in italiano grazie a Eleonora Briscoe, Carlo Daniel Cargnel , e Michela Balocchi di Intersexioni. Per saperne di più >> ## Antologie Dichiarazione di Darlington: Dichiarazione di consenso congiunta dal ritiro della comunità intersex a Darlington, marzo 2017. Dichiarazione congiunta dell'Australia e delle organizzazioni della comunità intersex di Aotearoa/Nuova Zelanda e sostenitori indipendenti, tra cui l'Androgen Insensitivity Syndrome Support Group Australia (AISSGA), Intersex Trust Aotearoa New Zealand (ITANZ), Organization Intersex International Australia (OIIAU) , Eve Black, Kylie Bond (AISSGA), Tony Briffa (OIIAU/AISSGA), Morgan Carpenter (OIIAU/Intersex Day Project), Candice Cody (OIIAU), Alex David (OIIAU), Betsy Driver (corpi Like Ours), Carolyn Hannaford (AISSGA), Eileen Harlow, Bonnie Hart (AISSGA), Phoebe Hart (AISSGA), Delia Leckey (ITANZ), Steph Lum (OIIAU), Mani Bruce Mitchell (ITANZ), Elise Nyhuis (AISSGA), Bronwyn O'Callaghan, Sandra Perrin (AISSGA), Cody Smith (Tranz Australia), Trace Williams (AISSGA), Imogen Yang (Bladder Exstrophy Epispadias Cloacal Exstrophy Hypospadias Australian Community – BEECHAC), Georgie Yovanovic. Preambolo Le persone intersex nascono con caratteristiche sessuali fisiche o biologiche (come anatomia sessuale, organi riproduttivi, modelli ormonali e/o modelli cromosomici) che sono più diversi delle definizioni stereotipate per i corpi maschili o femminili. Per alcune persone questi tratti sono evidenti prima della nascita o alla nascita, mentre per altri emergono più tardi nella vita, spesso durante la pubertà (vedi definizione ONU). Riconosciamo le nostre diverse storie e usiamo la parola intersex in modo inclusivo e riconosciamo il nostro diritto all'autodeterminazione. Osserviamo che, nonostante i migliori sforzi dei difensori dei diritti umani intersex, la discriminazione, la stigmatizzazione e le violazioni dei diritti umani, comprese le pratiche dannose in ambito medico, continuano a verificarsi in Australia e ad Aotearoa/Nuova Zelanda. Osserviamo il rapporto del Comitato... Ciao, sono Morgan Carpenter.  Sono un uomo intersex e sono uno dei co-direttore esecutivo di Intersex Human Rights Australia, un ente di beneficenza in Australia che promuove la salute e i diritti umani delle persone con variazioni innate delle caratteristiche sessuali. Vi sto parlando dal paese non ceduto del Bundjalung in Australia. Sono laureato in bioetica all'Università di Sydney e, sono particolarmente orgoglioso di dirlo qui oggi, sono un alunno della Dublin City University, l'ospite di questo meraviglioso evento di studi intersex. Ora, sto parlando all'inizio di questo evento, e questo offre l'opportunità di fare una piccola presentazione. In primo luogo, vorrei riconoscere che siamo in una pandemia che non ha precedenti nelle nostre vite. In modi diversi, siamo stati tutti colpiti. Molti di noi hanno perso qualcuno; la nostra salute potrebbe essere stata colpita, o i nostri luoghi di lavoro e la capacità di viaggiare sono stati colpiti. Forse l'unico aspetto positivo è il modo in cui gli eventi online sono diventati una nuova norma. Sono così felice di essere tornato qui "virtualmente" alla DCU, per dare un discorso a questa conferenza, che è stata così abilmente rifatta e aperta a più persone, ora che tutti noi non siamo in grado di recarci al campus universitario. Per alcuni di voi, questa conferenza potrebbe essere il primo evento di studi intersex. potresti trarre beneficio dal capire che le persone intersex hanno variazioni innate delle caratteristiche sessuali che non si adattano alle norme mediche o sociali per i corpi femminili o... Lo spettro di genere è una comprensione del fatto che il genere non è binario (femminile/maschile), ma piuttosto uno spettro di tratti biologici, mentali ed emotivi che esistono lungo un continuum. Al contrario, il binario di genere, chiamato anche binarismo di genere o genderismo, è la convinzione che il genere sia composto da due generi distinti e opposti (femminile e maschile) in cui non vi è sovrapposizione. Sfortunatamente per coloro che credono in un binario di genere, non è scientificamente o medicamente corretto. Il genere non può essere binario, perché è un'identità personale ed è socialmente costruito. Il sesso, che si riferisce alle proprie caratteristiche biologiche, esiste anche come spettro, perché esistono le persone intersex. Oggi, numerosi campi scientifici, tra cui biologia, endocrinologia, fisiologia, genetica, neuroscienze e scienze riproduttive, hanno confermato che sia il sesso che il genere esistono come uno spettro. Questo è vero per gli esseri umani e in tutto il regno animale. Il sesso (e il genere) sono bimodali, non binari Quando si utilizzano i termini sesso e genere, è importante notare che il "sesso" (femminile/maschio/intersex) descrive i tratti biologici. Al contrario, "genere" è un termine più ampio che riflette il modo in cui una persona vive all'interno della società. La propria identità di genere potrebbe essere donna, uomo, transgender, non binario o un numero infinito di altre possibilità. Per troppo tempo il governo, il sistema medico e persino i nostri genitori hanno creduto che il sesso fosse binario. Sulla base della scienza, questo non è accurato... Un bambino altrimenti sano nasce con un fallo che sembra piccolo per un pene ma grande per un clitoride. Le labbra sono parzialmente fuse in modo da assomigliare a uno scroto. Una giovane ragazza si lamenta della dolenza addominale. Un esame per una sospetta ernia inguinale rileva invece un paio di testicoli ritenuti. Un adolescente cresciuto come un maschio viene dal dottore sanguinante dal suo pene. Un'ecografia rivela che un utero precedentemente non rilevato ha perso il suo rivestimento attraverso l'uretra: sta vivendo il suo primo periodo. Ogni anno, una parte della popolazione nasce con caratteristiche biologiche - cromosomi sessuali, gonadi, genitali, ormoni o una combinazione - che non si adattano alle definizioni dei libri di testo di maschio o femmina. La maggior parte delle differenze è presente alla nascita. Una minoranza è accompagnata da preoccupazioni mediche significative, persino pericolose per la vita. Altri rappresentano poco o nessun pericolo. In molti casi, i rischi fisici e psicologici sono incerti. Dagli anni '90, quando i gruppi di difesa dei pazienti hanno ottenuto una piattaforma nazionale, si è acceso il dibattito su quali differenze indicano patologia e quali rappresentano uno spettro di caratteristiche sessuali umane che meritano di essere accettate. Tali domande hanno alimentato il disaccordo sull'opportunità di riferirsi a caratteristiche sessuali atipiche come "disturbi dello sviluppo sessuale" o DSD, poiché sono stati classificati dalla professione medica dal 2006; come "differenze di" o sviluppo sessuale "diverso" per evitare il linguaggio patologico; come tratti intersex o variazioni nelle caratteristiche sessuali; o di abbandonare... Il DSM, o “Manuale diagnostico e statistico dei disturbi mentali” , è la guida dell'American Psychological Association (APA) utilizzata dagli psichiatri di tutto il mondo. Attualmente è in fase di revisione per una quinta edizione, che ha suscitato polemiche in molte aree. Tra questi vi è l'inclusione, per la prima volta, di persone intersex. Molte persone transgender hanno accolto con favore il passaggio del DSM dal riferirsi a loro come affette da "disturbo dell'identità di genere" all'uso del termine "disforia di genere". Ciò rimuove lo stigma associato al concetto di disturbo ma significa che, poiché si può ancora dire che hanno una condizione riconosciuta, possono comunque accedere al trattamento. Il modo in cui viene definita la disforia di genere, tuttavia, si basa su una comprensione binaria del sesso biologico, quindi è una scelta scomoda per le persone intersex. Fondamentalmente, la disforia di genere pone l'accento sulla persona che vuole cambiare, non sul mondo che la circonda. L'International Intersex Organization (OII) ha contestato questo, osservando che a molte persone intersex viene assegnato un sesso alla nascita in base a quanto ipotizzato e potrebbero essere soggette a intervento chirurgico per rafforzare tale incarico. Se non sono soddisfatti del proprio corpo, spesso è perché i medici hanno commesso errori e interpretato male il loro sesso. Etichettarli come disforici di genere protegge l'idea che i medici non possano mai sbagliarsi. Significa che i bambini il cui comportamento è in contrasto con il sesso assegnato sono visti come scarsamente adattati. Tali bambini possono essere sottoposti... Estratto Nel tempo, l'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) ha riesaminato e rimosso le classificazioni patologizzanti e i codici associati alle minoranze sessuali e di genere dalla Classificazione internazionale delle malattie (ICD). Tuttavia, le classificazioni associate a variazioni intersex, variazioni congenite nelle caratteristiche sessuali o differenze di sviluppo sessuale, rimangono patologizzate. L'ICD-11 introduce un linguaggio normativo aggiuntivo e patologizzante per descriverli come "disturbi dello sviluppo sessuale". I materiali attuali nella Fondazione ICD-11 specificano anche, o sono associati a, procedure mediche non necessarie che non soddisfano le norme sui diritti umani documentate dalla stessa OMS e dagli organismi di monitoraggio del trattato. Ciò include codici che richiedono genitoplastiche e gonadectomie associate all'assegnazione di genere, in cui la chirurgia mascolinizzante o femminilizzante è specificata a seconda delle aspettative tecniche ed eteronormative per i risultati chirurgici. Tali interventi mancano di prove. I difensori dei diritti umani e le istituzioni considerano questi interventi come pratiche dannose e violazioni dei diritti all'integrità fisica, alla non discriminazione, all'uguaglianza davanti alla legge, alla privacy e alla libertà dalla tortura, dai maltrattamenti e dalla sperimentazione. L'OMS dovrebbe modificare i codici ICD-11 introducendo una terminologia neutra e assicurando che tutti i codici pertinenti non specifichino pratiche che violano i diritti umani. Introduzione Nel 2015, l'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) ha pubblicato un documento sulla salute sessuale, i diritti umani e la legge. Questo documento descrive la salute sessuale come "uno stato di benessere fisico, emotivo, mentale e sociale in relazione alla sessualità" in cui "il raggiungimento del più alto standard... Le persone intersex nascono con caratteristiche sessuali che non si adattano alle norme mediche per i corpi femminili o maschili. La popolazione intersex è estremamente diversificata, con più di 40 tratti genetici rilevanti noti, comprese variazioni genitali, gonadiche, ormonali e cromosomiche. I tratti intersex sono innati, quindi possono essere identificati a qualsiasi età, anche alla nascita o nella prima infanzia, durante la pubertà o quando si cerca di concepire un bambino. I test prenatali possono anche identificare molti tratti rilevanti. Le persone con variazioni delle caratteristiche sessuali usano molte parole diverse per descrivere i nostri corpi. Questi includono la parola intersex, ma anche etichette diagnostiche e, raramente al di fuori delle strutture mediche, il termine stigmatizzante "disturbi dello sviluppo sessuale". Quando diagnosticate precocemente, le persone nate con variazioni intersex in Australia sono regolarmente soggette a interventi medici senza consenso informato personale, tipicamente nell'infanzia, nell'infanzia o nell'adolescenza. L'intento è spesso quello di "normalizzare" le identità degli individui e affrontare lo stigma, ma non ci sono prove che questi obiettivi siano raggiungibili attraverso interventi chirurgici e altri interventi medici. Il movimento intersex ha sfidato questi interventi per più di due decenni. Nel 2013, a seguito del patrocinio di sostenitori dell'intersex e della disabilità, un'inchiesta della commissione del Senato sulla sterilizzazione involontaria o coatta di entrambe le popolazioni ha raccomandato il rinvio di tali interventi medici fino a quando gli individui non possono determinare se desiderano o meno sottoporsi a cure. L'indagine ha stabilito che non vi era consenso clinico riguardo al trattamento... OII France ha creato una cronologia dei principali avvenimenti che riguardano le persone intersex in Francia Data 1966: John Money pubblicizza le sue teorie sulle assegnazioni di genere per i giovani intersex in seguito alla sua esperienza con Bruce Reimer 1993: pubblicazione dell'articolo di Anne Fausto-Sterling "I cinque sessi: perché maschio e femmina non bastano" in The Sciences. In risposta, la creazione della Intersex Society of North America (ISNA) (sciolta nel 2008) 1995: La Canadian Medical Association assegna il suo premio annuale per l'etica medica a un articolo che difende la disinformazione sulle persone intersex 26 ottobre 1996: prima dimostrazione intersex alla conferenza annuale dell'American Academy of Pediatrics. Questa data diventa la Giornata di sensibilizzazione intersex nel 2004. 2002: Legge sui "diritti dei pazienti" (in Francia), che stabilisce il principio del consenso informato e dell'accesso alla cartella clinica. Non è ancora rispettato per le persone intersex. 2003: Creazione della International Organization of Intersex (OII) in risposta all'evoluzione dell'ISNA verso un approccio patologizzante. L'OII viene fondata nella Francofonia (Francia-Quebec) come una rete decentralizzata con progressivamente molte filiali in tutto il mondo. 2006: Creazione del termine Disturbi dello sviluppo sessuale (DSD) che sostituisce "intersex" al simposio di Chicago che riunisce ISNA e medici. 2012: Creazione di OII-Europe. 2013: Terzo Forum Intersex Internazionale e stesura del Manifesto di Malta, noto anche come Dichiarazione di Malta. 2013: il Consiglio d'Europa, il Comitato delle Nazioni Unite contro la tortura e il Comitato delle Nazioni Unite sui diritti dei bambini, classificano le modifiche corporee indesiderate sui minori... “Visibilmente intersessuale 2011-2017” è un progetto di collaborazione in corso che ha avuto successo nel 2011 in un forum di attivisti intersex sponsorizzato da ILGA. Tutte le persone nel progetto sono attiviste intersex e la maggior parte è stata fotografata nei vari forum, conferenze ed eventi della comunità intersex a cui sono riuscito a partecipare negli ultimi 6 anni. VISIBLY INTERSEX è stato autofinanziato ma reso possibile dai costi di viaggio / alloggio pagati tramite borse di studio fornite da ILGA, OII Europe e VIMOE. Abbiamo scattato insieme fotografie sui tetti degli hotel, nei parchi urbani e sui balconi accessibili. Sebbene io sia la persona che ha avviato questo progetto e il fotografo, tutti coloro che partecipano possono utilizzare le proprie immagini e la presentazione VISIBLY INTERSEX per educare e informare le persone sulle continue violazioni dei diritti umani a cui sono soggette le persone intersessuali in tutto il mondo. VISIBLY INTERSEX inizia eseguendo la visibilità, che è solo la prima parte dell'equazione. Il lavoro davvero duro di de-programmare e risensibilizzare il pubblico in generale (sugli errori insiti nei loro sistemi di credenze) è solo all'inizio. Pur essendo visibili, come possiamo proteggerci dalla paura e dall'odio che la maggior parte delle persone è programmata per esprimere nei nostri confronti? Come proteggiamo i nati con corpi che superano o eludono i confini imposti dal medico? Come garantiamo il nostro diritto alla piena integrità fisica? Come possiamo persuadere le nostre culture che la diversità del corpo fisico non è qualcosa che deve... Il giornalista di DIVA Valentino Vecchietti risponde alla quinta puntata del dramma della BBC Un'ondata di panico ha attraversato la comunità intersessuale quando abbiamo saputo che ci sarebbe stato un personaggio intersessuale nell'episodio di “Call The Midwife” di stasera (10 febbraio 2019). A livello internazionale, le persone intersex si sono scambiate messaggi condividendo le loro preoccupazioni. Molti hanno espresso la preoccupazione che lo spettacolo abbia consultato persone intersex. Molti hanno chiesto se il personaggio sarebbe stato trattato con compassione, dignità e rispetto. L'intersex è già frainteso perché c'è così poca rappresentanza in televisione, film e media. Se un programma sbaglia, potrebbe causare così tanti danni. Sono una figura di spicco nel movimento intersex del Regno Unito e nella campagna per i diritti all'uguaglianza intersex. Ho risposto a questa situazione contattando Jeni Noel di Ian Johnson PR. Jeni ha lavorato con Call The Midwife della BBC dall'inizio della serie. Circa l'1,7% della popolazione nasce con variazioni intersex. Nel Regno Unito questo significa che siamo oltre 1,1 milioni. Esistono più di 40 variazioni distinte e naturali nelle caratteristiche sessuali. Queste sono differenze fisiche nei nostri cromosomi, genitali interni o esterni e schemi ormonali. Le variazioni includono: Swyers, Turners, Klinefleters, Iperplasia surrenale congenita (CAH), Ipospadia, Sindrome di Mayer-Rokintansky-Küster-Hauser (MRKH) e Sindrome da insensibilità agli androgeni (AIS). AIS è la variazione che il personaggio, Lois, ha in Call The Midwife. Il suo vecchio nome è Sindrome da femminilizzazione testicolare. Si scopre che i feti XY sono insensibili agli androgeni e quindi i bambini nascono... Di Valentino Vecchietti Gennaio 2019 Sono una lesbica con i baffi e una piccola barba. Ho cercato di nascondere il fatto che alla pubertà, tra le altre cose, io sono diventata muscolosa ed è cresciuto il pelo in faccia. Quando è successo, ero a una scuola secondaria statale femminile, e sono stata vittima di bullismo per le cose questo mi ha resa diversa dalle altre ragazze. A quel tempo, non avevo nemmeno avuto una conversazione con me stesso sulla mia sessualità - figuriamoci con chiunque altro - ma correttamente le altre ragazze immaginavo che fossi lesbica. Prima della pubertà, ero stata vittima di bullismo perché provenivo da un lavoratore di classe povera, di famiglia immigrata; per non essere abbastanza inglese, per non essere abbastanza bianco. Ero abituata a essere vittima di bullismo. Ma il bullismo che ho subito durante la pubertà è stato più intenso. Sono stata attaccata a causa di supposizioni sulla mia sessualità, e perché nonostante il mio cromosoma XX, semplicemente non sembravo abbastanza una femmina. Il bullismo non è finito qui. Allo stesso tempo, anche una delle ragazze ha iniziato a dire che ero una puttana. Quindi per il tempo più lungo, ho avuto uno gruppo di ragazze che mi seguivano i corridoi mi chiamavano mostro e lesbica, chiedendomi perché mi stava crescendo la barba, o me lo diceva. Sembravo un uomo. E un altro un gruppo di ragazze mi seguiva fuori altre aule mi dicevano che ero una troia. Avevo solo 14 anni. Anche se sapevo... Studio privato, marzo 2018 di Jane Czyzselska Cosa devono sapere i terapisti quando lavorano con clienti intersex Seven (ex Sarah), che usa i pronomi loro / loro / loro, hanno cercato per la prima volta la consulenza a metà dei vent'anni, un viaggio terapeutico che continua ancora oggi, 16 anni dopo. Fu più o meno in questo periodo che scoprirono anche che i medici avevano eseguito una gonadectomia (la rimozione delle gonadi interne) dopo aver male informato sia Seven - allora di otto anni - che i loro genitori, dicendo loro che stavano rimuovendo le "ovaie" di Seven per prevenire il cancro. Seven ritiene che l'abuso sessuale che hanno subito successivamente dopo l'operazione sia collegato alla vulnerabilità che sentivano di essere stati costretti a sottoporsi a un intervento chirurgico, lasciandoli "completamente alienati da tutti a scuola". Seven crede che 'nessuno capisca' cosa significhi essere intersex e vedersi asportare o alterare chirurgicamente le gonadi o i genitali da bambini, e questa convinzione ha presentato difficoltà in alcuni contesti terapeutici in cui hanno sentito che potrebbero non essere mai veramente visti o accettati da un consulente medico. Eden descrive anche in lacrime le sue esperienze per mano del personale medico, sentendosi come se il suo corpo fosse stato "derubato", "toccato in modo inappropriato" dai medici e "abusato sessualmente" da suo padre da bambina. Sebbene cresciuta da ragazzo, ricorda di aver pensato: "Quando raggiungerò la pubertà, riprenderò la mia vagina", e quando ciò non accadde, dopo aver provato "modi violenti per uccidermi", in... DI CARRIE LYELL, Abbiamo chiesto agli attivisti intersex Valentino Vecchietti e Holly Greenberry i loro consigli su come essere un grande alleato per la comunità intersex. Ecco cosa ci hanno detto. 1. Sostieni e interagisci con organizzazioni intersex come IntersexUK offrendo il tuo tempo e le tue capacità. Puoi trovare un elenco di organizzazioni intersex e alleate note per centrare le voci intersex su intersexday. org/en/links/ 2. Informati su cosa significa intersex e istruisci gli altri. La scheda informativa delle Nazioni Unite è un buon punto di partenza. Aumenta la visibilità facendo sapere ai tuoi amici, familiari e colleghi che esistono persone intersex. Questo sito web (intersexday. org) presenta anche storie scritte da persone intersex, nonché informazioni sul lavoro attualmente svolto dalle organizzazioni guidate dall'intersex. 3. Scrivi al tuo parlamentare e chiedigli di sostenere l'uguaglianza intersex. 4. Fare spazio per voci intersex specializzate. 5. Non chiedere né aspettarti che individui o organizzazioni intersex parlino o svolgano sessioni di formazione gratuitamente. Holly dice: "La maggior parte delle ONG intersex non sono finanziate, nonostante la loro significativa esperienza". 6. Segui organizzazioni come IntersexUK sui social media e ri-twitta e condividi i loro contenuti. Condividi risorse, storie, video e memes realizzati da persone intersex. Cambia la tua immagine di profilo. Guarda e condividi il fantastico film di IGLYO We Are Here (sotto) con cinque giovani intersex che parlano delle loro esperienze. 7. Incoraggia le organizzazioni di beneficenza LGBT a sostenere le persone intersex e fai sentire la tua voce se pensi che abbiano... Ecco alcuni dei principali miti che spero che i nostri alleati queer di altre lettere ci aiuteranno a sconfiggere. DI HANS LINDAHL 26 OTTOBRE 2019 Il 26 ottobre è l'Intersex Awareness Day, l'anniversario della prima protesta contro i danni medici alla nostra comunità negli Stati Uniti. E abbiamo fatto molta strada da quel giorno nel 1996, ma non sono ancora sorpreso di sentire che molti alleati queer non hanno ancora un'idea solida di cosa possa significare esattamente avere un corpo intersex. Il sesso funziona in molti strati. Gli strati delle persone intersex non si adattano tutti nel solito modo. Ognuno di noi in qualche modo ha deviato da uno dei due soliti percorsi di sviluppo sessuale umano, perché in questo modo siamo molto creativi! Quasi il 2% delle persone in tutto il mondo ha qualche tipo di differenza intersex. Ciò significa che in qualche modo qualcosa nei nostri genitali, cromosomi, gonadi, organi sessuali interni, produzione di ormoni, risposta ormonale e / o tratti sessuali secondari si è sviluppato in modo diverso. Ciò significa anche che quasi certamente conosci qualcuno che è intersex, che te lo abbiano detto o meno. La pesante medicalizzazione del nostro corpo ha tenuto molti di noi all'oscuro. Ha anche creato alcune idee sbagliate che impediscono a più persone intersex di realizzare e celebrare questa parte di se stesse. Ecco alcuni dei principali miti che spero che i nostri alleati queer di altre lettere ci aiuteranno a sconfiggere. 1. Le persone intersex hanno "entrambe" le parti o... Holly Greenberry, Sarah Graham, Dawn Vago ed Elizabeth Jo Roberts hanno impiegato anni per rendere pubbliche le loro storie. Nati in un mondo che insiste nel dividere le persone in due sessi, non sempre sapevano come si adattassero. Sono nati da famiglie tipiche nelle zone tipiche della Gran Bretagna, ma nessuno di loro si è sviluppato in maschio o femmina tipico. Sono intersex. Si stima che un bambino su 2. 000 nasca con una condizione di intersex o un disturbo dello sviluppo sessuale (DSD) (chiamato controverso), il che significa che nascono con un'anatomia riproduttiva o sessuale che non si adatta alle definizioni tipiche di femmina o maschio. Questo può includere genitali atipici, cromosomi o organi sessuali interni. Le donne sostengono che la loro stessa esistenza è stata "sradicata" dalla società britannica. Generazioni di bambini sono stati operati per “normalizzare” i loro genitali o l'anatomia sessuale, mentre la documentazione ufficiale, dai certificati di nascita ai passaporti, richiede che venga spuntata una casella maschile o femminile. Sostengono che sia uno degli ultimi "tabù sui diritti umani" nel mondo occidentale. Le donne hanno un tipo di sindrome da insensibilità agli androgeni (AIS), il che significa che hanno cromosomi XY, ma sono parzialmente o completamente insensibili al testosterone - sono tutte sterili. Il gruppo si è riunito per lanciare una campagna, chiedendo al governo di rivedere urgentemente il modo in cui vengono trattate le persone intersex. A seguito della decisione della Germania di consentire ai neonati di essere registrati né come maschi né come... ## Associazioni Italiane Associazione Inter-Regionale Iperplasia Surrenale Congenita. L’Associazione ArfSAG Emilia-Romagna Onlus, organizzazione di volontariato senza scopo di lucro operante nei settori dell’assistenza socio-sanitaria e della ricerca scientifica, è stata ufficialmente costituita nel 2002. Nel 2009 si è unita in una unica realtà con la associazione ISC-CAH del Veneto, ha sede legale presso l’Unità Operativa di Pediatria, Azienda Ospedaliero Universitaria di Bologna, Policlinico S. Orsola – Malpighi http://www. airisc. it/ L’Associazione ANIMrkhS Onlus è stata costituita nel giugno 2014 ed è l’unica associazione italiana a volersi occupare delle ragazze affette dalla sindrome di Rokitansky. Il nostro obiettivo primario è quello di informare non solo le ragazze ma anche le loro famiglie e i loro medici. Inoltre vogliamo sostenerle ed aiutarle attraverso il forum perché crediamo fermamente che parlare tra di noi sia una cosa molto importante. https://www. animrkhs-onlus. com/ Gruppo di persone, impegnate nel divulgare informazioni sulle sindromi causate dalla variazione di numero dei cromosomi XY. Questo gruppo composto da pazienti e genitori, utilizza diversi canali social e un sito web ricco di informazioni, interviste agli specialisti è una pagina eventi sempre aggiornata. NON SOLO KLINEFELTER Nascere Klinefelter Onlus ha sede legale nella regione Emilia Romagna ma è un’associazione a carattere nazionale ed è impegnata in maggior misura nel settore prenatale, pediatrico ed adolescenziale. Si prefigge lo scopo di incontrare e di sostenere moralmente e psicologicamente i futuri genitori, favorendo testimonianze di tanti altri genitori e fornendo informazione sulla sindrome di Klinefelter tutto questo insieme alla preziosa collaborazione di molti medici Endocrinologi e Genetisti da Roma fino al nord italia non vogliamo assolutamente sostituirci a medici ma camminare di pari passo noi che la viviamo e medici insieme per comunicare la diagnosi di trisomia 47 XXY in modo tale che non risulti uno shock e possa essere scongiurato un aborto terapeutico. https://angelo2. sviluppo. host/associazione-italian/nascere-klinefelter-rimini/ Unione Italiana Sindrome di Klinefelter. E’ un’associazione senza scopo di lucro, nata dall’iniziativa di alcuni genitori e persone affette dalla Sindrome di Klinefelter, fondata nel 2002 con lo scopo di difendere i diritti e migliorare la qualità di vita di quanti sono affetti da Sindrome di Klinefelter. L’opera prestata dagli Associati, volontaristica e gratuita, ha l’obiettivo di aggregare i pazienti, i genitori e i familiari al fine di permettere lo scambio di esperienze, il conforto psicologico, e in particolare attivare una rete di competenze sulla malattia. https://www. unitask. it/index. php/sindrome-di-klinefelter Associazione Klinefelter della Campania, non è un sito istituzionale ma educativo e gli autori sono riconducibili a società scientifiche, università e istituzioni di rilievo. E’ un’Associazione di volontariato per i maschi affetti da Sindrome di Klinefelter e per tutte le persone coinvolte e interessate, che gestiscono il sito. Per accedervi occorre registrarsi. http://klinefelteronlus. com/ L’associazione è nata nel 2008 ed è il centro di iniziativa politica non violenta, giuridica e di studio per la promozione e la tutela dei diritti civili inerenti le libertà e le responsabilità sessuali, nonché i diritti di uguaglianza delle persone LGBTI. L’associazione difende i diritti delle persone intersex presso le istituzioni e l’attivista intersex Alessandro Comeni ne è stato a lungo il presidente onorario. http://www. certidiritti. org Intersexioni è un collettivo intersezionale, nato nel 2013, composto da attivistз e ricercatrici. Fin dalle origini il nostro focus principale è stato sui diritti delle persone intersex (o con VCS), ma ci occupiamo anche di diritti delle persone discriminate per identità di genere, orientamento affettivo/sessuale, genere ed etnia.   Abbiamo aperto il primo punto di ascolto per persone con qualsiasi tipo di variazione intersex e famiglie/amicз/parenti di persone intersex in Italia; offriamo prima accoglienza tramite servizi web e telefonici di informazione e contatto.  Nel 2017 avevamo avviato un primo punto di accoglienza per persone sorde.   Abbiamo un punto di ascolto e mutuo-auto-aiuto anche per persone trans e non binarie.   Dal 2020 abbiamo un gruppo giovani intersex, attivo a livello locale, nazionale e internazionale.   Organizziamo incontri e facciamo formazione sia a livello accademico sia a livello divulgativo e generalista, nelle scuole, nelle università, per il personale socio-sanitario, per professionistз, volontariз e per la cittadinanza in generale.   Nel 2017 abbiamo dato vita alla Staffetta Intersex per dare visibilità a livello nazionale al tema e fare rete con altre persone intersex e alleate, e da allora la staffetta è presente ogni anno durante l’Onda Pride in varie città.   In quanto collettivo antispecista ci occupiamo anche dell’interrelazione tra le forme di dominio sugli esseri umani e sugli animali non umani.   Nasciamo con un forte nucleo fiorentino, ma siamo attivз in diverse città italiane e anche all’estero. Ora siamo principalmente a Firenze, Como, Roma e Bruxelles.   Dal 2015 siamo... Gruppo di genitori nato nel 2021 con il preciso intento di preservare l’integrità fisica dei propri figli e di rispettare la loro autonomia decisionale. Si pone l’obiettivo di sviluppare consapevolezza ed entrare nei reparti di maternità degli ospedali al fine di portare la propria esperienza ai neo genitori, non farli sentire soli, diffondere solidarietà ed aiutarli a fare scelte consapevoli. Associazione Italiana Sindrome di Insensibilità agli Androgeni onlus (AISIA) nata nel 2006 composta esclusivamente da volontari: persone interessate direttamente, genitori, medici che offrono il loro supporto alle persone interessate dall’AIS (Androgen Insensitivity Syndrome), e alle persone con condizioni simili, garantirne il rispetto e tutelarne l’immagine e l’inserimento nella società Favorire l’incontro e l’aiuto reciproco sia per le donne interessate, sia per i loro familiari collaborazione. Permette di scaricare molti documenti in pdf , anche in inglese, materiale informativo e manuali con le linee guida moderne e attuali, sia per i medici che per i genitori e le persone con diverse forme di dsd/intersex. http://www. aisia. org/ ## Associazioni nel Mondo associazione sovranazionale che combatte la mutilazione dei genitali dei bambini intersex, perora la sua causa e il suo impegno davanti a diverse commissioni dell’ONU, a nome di coloro che non riescono ad avere voce; ottima fonte di report da tutto il mondo. https://stopigm. org/ Collettivo intersex e alleati di Francia, si consiglia di visitare la pagina Resources. materiale divulgativo e informativo (in inglese), con una sezione riguardante i medici alleati La missione dell'organizzazione è fornire una rappresentazione accurata e positiva della comunità intersex in Russia , aumentare la consapevolezza sull'esistenza delle persone intersex, sui problemi che le persone intersex devono affrontare, prendere una posizione forte per la de-patologizzazione e la de-medicalizzazione delle vite di persone intersex, per creare una forte rete di gruppi di sostegno intersex in tutto il paese. La missione dell'organizzazione è fornire una rappresentazione accurata e positiva della comunità intersex in Russia , aumentare la consapevolezza sull'esistenza delle persone intersex, sui problemi che le persone intersex devono affrontare, prendere una posizione forte per la de-patologizzazione e la de-medicalizzazione delle vite di persone intersex, per creare una forte rete di gruppi di sostegno intersex in tutto il paese. https://www. intersexrussia. org/about-eng Articoli e interviste in tedesco http://www. plattform-intersex. at/? page_id=183 Sito associazione austriaca intersex Sito associazione messicana con indicazioni di letteratura e video in lingua spagnola e inglese https://brujulaintersexual. org/category/biblioteca-de-brujula-intersexual/ associazione sovranazionale che combatte la mutilazione dei genitali dei bambiniintersex, perora la sua causa e il suo impegno davanti a diverse commissionidell’ONU; ottima fonte di report da tutto il mondohttps://stopigm. org/ Collettivo intersex francese e alleati; la pagina Resources è piena di informazioni infrancesehttps://cia-oiifrance. org/ ## Intersex Video Video creato da OII Europe in occasione del 2° incontro della comunità intersex in Europa svoltasi a Copenaghen nel Febbraio 2018, con i volti degli attivisti (in inglese) Presentato da OII Europe video con domande e risposte scritte su cosa e chi è intersex (in inglese) “Com’è essere intersex”, (in inglese); Cliccare su “settings” e poi “subtitles” per avere la traduzione in italiano “Dallo stigma intersex ad essere la star del gospel del Kenya, (in inglese) “Essere intersex in Nigeria: io ho desiderato di suicidarmi” video della BBC (in inglese) L’attivista Hida Vilora viene intervistata da Oprah, il video vede l’apparizione di altre/i attivisti che spiegano com’è crescere intersex (in inglese) Pidgeon Pagonis, Mani “Bruce“ Mitchel, Tiger Devore e molti altri attivisti di lingua inglese, che parlano della loro vita e degli abusi subiti. 2017 (in inglese) Prima lunga intervista a Betsy Driver (2004) (in inglese) Betsy Driver è la prima attivista apertamente intersex ad esser eletta in un ufficio pubblico degli Stati Uniti (in inglese) Serie di video segnalati da www. 4intersex. org (in inglese) Anunnaki Ray Marquez al TEDx di Jacksonville della sua vita (Musicista, performer e artista, è una persona nata con variazioni corporee naturali intersex, attivista sociale e il suo lavoro educativo si concentra sul diritto dell'individuo all'autonomia corporea. In qualità di uomo intersex non conforme al genere, si è emancipato legalmente e ha dimostrato, dal punto di vista medico e legale, che il suo sesso biologico è intersex) (in inglese) Cecelia McDonald al TEDx Boulder si presenta a sostegno delle persone intersex (candidata all'Master Business Admistration del secondo anno presso il Johnson College of Business. Ha lavorato a progetti per clienti in private equity, retail, aviazione e scienze della vita. ) (in inglese) Video inchiesta dell’ABC News con la storia di Sean Saifa Wall (è un oratore pubblico, ricercatore e sostenitore di lunga data dei diritti delle persone intersex. È un uomo di colore queer, transgender e intersex ed ex presidente di Interact Advocates for Intersex Youth). (in inglese) Spezzone del film del 1984 sulla vita di Herculine Barbin, prima persona riconosciuta come intersex (in inglese) Video con Kat Baratz donna e attivista intersex, mamma e psichiatra. Le linee guida si basano su dati medici e considerazioni etiche e, cosa importante, sul punto di vista dei sostenitori dei pazienti intersessuali, inclusi i genitori dei bambini colpiti. (in inglese) https://www. hrw. org/news/2018/10/12/medical-experts-call-defer-unnecessary-intersex-surgeries Articolo del 2015 con i video di alcuni attivisti (con sindrome CAH/ISC e sindrome di Swyer) (in inglese) http://www. mtv. com/news/2356853/discover-intersex-teen-awareness-day/ Coreografia promossa da InterAct per il Pride di New York city nel 2017 (in inglese) “Chirurgia intersex: è giusto assegnare un sesso a un bambino? ” documentario della BBC report interessa anche il Kenya (in inglese) Video sulla sindrome di Swyer (in inglese) Presentazione di una mostra fotografica sulle persone intersex presentata a Kiev organizzata da J. Pustovit con fotografie di Katia Repina and Carla Moral (in inglese) Video con storia e intervista a Erik Schinegger (in tedesco) Trailer film austriaco su atleta di sci olimpionica (Erik/a Schinegger) che vinse coppa del mondo prima di essere squalificata perché intersex: nel 1966 Erika diventa Erik (in tedesco) Video di esperienze di persone intersex in spagna (in spagnolo) La situazione delle persone intersex in Spagna (in spagnolo) “Biologicamente cosa sono sesso e genere? ” Lily Gruber lo chiede alla prof. ssa Viola, immunologa e pediatra (nella discussione del DDL Zan contro omolesbotransfobia, la misoginia e l’abilismo) 22 giugno 2021. Video “Il Dubbio”illustra il problema dell’intersex e i dubbio che sorgono quando si affronta una nascita intersex, ( in lingua spagnola origine centro-america). Questo video è visibile su vimeo previa registrazione dell'utente. Tiger Devore, psicologo e sessuologo parla della sua esperienza intersex (sottotitolato in italiano- traduzione di Intersexioni, originale in inglese). Lily Gruber lo chiede alla prof. ssa Viola, immunologa e pediatra (nella discussione del DDL Zan contro omolesbotransfobia, la misoginia e l’abilismo) 22 giugno 2021. https://www. la7. it/otto-e-mezzo/video/ddl-zan-la-profssa-viola-spiega-la-differenza-tra-sesso-biologico-e-identita-di-genere-a-livello-22-06-2021-388049 No Body Is Shameful! The Interface Project: i video sottotitolati https://www. intersexioni. it/no-body-is-shameful-i-video-sottotitolati/embed/ No Body Is Shameful! Nessuno corpo è indegno! https://vimeo. com/interfaceproject IL TRAILER UFFICIALE Un film di Carlo Lavagna con ‎Ondina Quadri, Valentina Carnelutti, Massimo Popolizio, Blu Yoshimi. A Venezia 72 (Giornate Degli Autori) e in sala dal 24 settembre con Luce Cinecittà .   Film completo Official Trailer Documentary, 2010 A film by Phoebe Hart A Hartflicker Moving Pictures Production . Trailer for documentary feature Intersexion. An award winning exploration into the world of intersex people. The 1 in 2000 of us who don’t fit neatly into the male or female categories. BBC One piece with members of AIS-DSD Support Group participating. Aired Tuesday, October 11, 2011.